1,2-epoxy-2-methyl-5-(trimethylsilyl)-5-[(trimethylsilyl)oxy]-3-hexyne | 253682-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-epoxy-2-methyl-5-(trimethylsilyl)-5-[(trimethylsilyl)oxy]-3-hexyne
• 英文别名: Trimethyl-[4-(2-methyloxiran-2-yl)-2-trimethylsilylbut-3-yn-2-yl]oxysilane
• CAS: 253682-52-9
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si₂
• 分子量: 270.519
• InChiKey: WZYCAVYAVTWURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-epoxy-2-methyl-5-(trimethylsilyl)-5-[(trimethylsilyl)oxy]-3-hexyne 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以67%的产率得到6-hydroxy-5-methyl-3-(trimethylsilyl)-3,4-hexadien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Functionalized α-Trimethylsilyl Allenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9912552
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)ethanone 在 正丁基锂 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.59h， 生成 1,2-epoxy-2-methyl-5-(trimethylsilyl)-5-[(trimethylsilyl)oxy]-3-hexyne
  参考文献：
  名称：

  Functionalized α-Trimethylsilyl Allenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9912552

文献信息

• Functionalized α-Trimethylsilyl Allenones
  作者：Robert F. Cunico、Leonard F. Zaporowski、Mark Rogers

  DOI：10.1021/jo9912552

  日期：1999.12.1