2-(3-氨基苯氧基)乙胺 | 62877-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(3-氨基苯氧基)乙胺
• 英文名称: 3-(2-aminoethoxy)aniline
• 英文别名: 2-(3-Aminophenoxy)ethylamine
• CAS: 62877-07-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: YPGQXEIGCHGJNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氨基苯氧基)乙胺 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(1H-indol-3-yl)-4-[3-[2-(pyrazin-2-ylamino)ethoxy]anilino]pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Anilino-monoindolylmaleimides as potent and selective JAK3 inhibitors

  摘要：

  We designed a series of anilino-indoylmaleimides based on structural elements from literature JAK3 inhibitors 3 and 4, and our lead 5. These new compounds were tested as inhibitors of JAKs 1, 2 and 3 and TYK2 for therapeutic intervention in rheumatoid arthritis (RA). Our requirements, based on current scientific rationale for optimum efficacy against RA with reduced side effects, was for potent, mixed JAK1 and 3 inhibition, and selectivity over JAK2. Our efforts yielded a potent JAK3 inhibitor 11d and its eutomer 11e. These compounds were highly selective for inhibition of JAK3 over JAK2 and TYK. The compounds displayed only modest JAK1 inhibition. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.001
• 作为产物：
  描述：

  (3-aminophenoxy)acetamide 以 水 为溶剂， 生成 2-(3-氨基苯氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Esters and amides of pyrimido[4,5-b]quinolin-4(3H)-one-2-carboxylic

  摘要：

  一系列吡咯并[4,5-b]喹啉-4(3H)-酮-2-羧酸的烷基酯和酰胺衍生物，其盐以及它们的制备和用作抗溃疡药剂。

  公开号：

  US04011324A1

文献信息

• A Method for the Selective Protection of Aromatic Amines in the Presence of Aliphatic Amines
  作者：Boulos Zacharie、Valérie Perron、Shaun Abbott、Nancie Moreau、Devin Lee、Christopher Penney

  DOI：10.1055/s-0028-1083290

  日期：2009.1

  aromatic amines in the presence of aliphatic amines. The method is general for the preparation of mono-N-Boc, -N-Cbz, -N-Fmoc or -N-Alloc aromatic amines in high yield without affecting the aliphatic amines. This approach is applicable to substituted (aminoalkyl)aniline compounds with different functionalities and was employed to supply gram quantities of the protected aniline product. amines - carbamates

  已经开发了一种简单有效的方法，用于在脂肪胺存在下对芳香胺进行区域选择性保护。该方法是一般为单-的制备Ñ -Boc， - Ñ -Cbz， - ñ -Fmoc或- ñ以高收率-alloc芳香胺而不影响脂族胺。该方法适用于具有不同官能度的取代的（氨基烷基）苯胺化合物，并用于提供克量的受保护的苯胺产品。 胺-氨基甲酸酯-保护基-质子化-区域选择性
• TYK2 PSEUDOKINASE LIGANDS
  申请人：Ventyx Biosciences, Inc.

  公开号：US20210139486A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Described herein are TYK2 pseudokinase ligands and methods of utilizing TYK2 pseudokinase ligands in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了TYK2伪激酶配体以及利用TYK2伪激酶配体在治疗疾病、疾病或状况中的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。
• SULFONAMIDE-CONTAINING LINKAGE SYSTEMS FOR DRUG CONJUGATES
  申请人：Zymeworks Inc.

  公开号：EP3086815B1

  公开（公告）日：2022-02-09
• US4011324A
  申请人：——

  公开号：US4011324A

  公开（公告）日：1977-03-08
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA ENTPR LTD

  公开号：WO2008128231A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] Disclosed are pyrimidine compounds of formula (I) shown in the specification. Also disclosed is a method of treating an angiogenesis-related disorder, e.g., cancer or age-related macular degeneration, with such a compound.
  [FR] L'invention a trait à des composés de pyrimidine représentés par la formule (I) qui se trouve dans la description. Elle concerne également un procédé permettant de traiter des troubles liés à l'angiogenèse, par exemple le cancer ou la dégénérescence maculaire liée à l'âge, à l'aide de ce composé.