3,3-diphenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one oxime | 1443367-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3,3-diphenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one oxime
• 英文别名: (NE)-N-[3,3-diphenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propylidene]hydroxylamine
• CAS: 1443367-77-8
• 化学式: C₂₂H₁₈F₃NO
• 分子量: 369.386
• InChiKey: HXIAUQUUQWWDAU-YYADALCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one oxime 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以71%的产率得到5,5-diphenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  TEMPO-Mediated Aliphatic C–H Oxidation with Oximes and Hydrazones

  摘要：

  A method for aliphatic C-H bond oxidation of oximes and hydrazones mediated by 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) has been developed, which enables the concise assembly of substituted isoxazole and pyrazole skeletons.

  DOI：

  10.1021/ol4014969
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,3-diphenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  TEMPO-Mediated Aliphatic C–H Oxidation with Oximes and Hydrazones

  摘要：

  A method for aliphatic C-H bond oxidation of oximes and hydrazones mediated by 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) has been developed, which enables the concise assembly of substituted isoxazole and pyrazole skeletons.

  DOI：

  10.1021/ol4014969

文献信息

• TEMPO-Mediated Aliphatic C–H Oxidation with Oximes and Hydrazones
  作者：Xu Zhu、Yi-Feng Wang、Wei Ren、Feng-Lian Zhang、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol4014969

  日期：2013.7.5

  A method for aliphatic C-H bond oxidation of oximes and hydrazones mediated by 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) has been developed, which enables the concise assembly of substituted isoxazole and pyrazole skeletons.