dimethyl(3,4-dimethoxybenzyl)succinate | 107089-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl(3,4-dimethoxybenzyl)succinate
• 英文别名: 1,4-dimethyl 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]butanedioate；2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]succinic acid dimethyl ester；dimethyl 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]butanedioate
• CAS: 107089-00-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: DPOXNJOFSQBFDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(3,4-dimethoxybenzyl)succinate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 prasanthaline
  参考文献：
  名称：

  Banerji, J.; Bose, P.; Das, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 711 - 713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(methoxycarbonyl)but-3-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 dimethyl(3,4-dimethoxybenzyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  Banerji, J.; Bose, P.; Das, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 711 - 713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzyl radical addition reaction through the homolytic cleavage of a benzylic C–H bond
  作者：Masafumi Ueda、Eiko Kondoh、Yuta Ito、Hiroko Shono、Maiko Kakiuchi、Yuki Ichii、Takahiro Kimura、Tetsuya Miyoshi、Takeaki Naito、Okiko Miyata

  DOI：10.1039/c0ob01148g

  日期：——

  Direct generation of a benzyl radical by C–H bond activation of toluenes and the addition reaction of the resulting radical to an electron deficient olefin were developed. The reaction of dimethyl fumarate with toluene in the presence of Et3B as a radical initiator at reflux afforded 2-benzylsuccinic acid dimethyl ester in good yield.

  通过甲苯的C–H键活化直接生成苄基自由基，以及由此产生的自由基与缺电子烯烃的加成反应。的反应富马酸二甲酯 和 甲苯在Et 3 B作为自由基引发剂存在下进行回流2-苄基琥珀酸二甲酯 产量高。
• Preparation of (R)-veratryl- and (R)-(3-methoxybenzyl)succinates
  作者：Jean-Pierre Barnier、Luis Blanco、Eryka Guibé-Jampel、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81084-x

  日期：1989.1

  LP-catalyzed hydrolyses of 4-cyanomethyl 1-methyl veratryl- and (3-methoxy benzyl)succinates lead in high optical yield to the corresponding (R)-butanoic acids. HLE-catalyzed hydrolyses of various methyl and cyanomethyl veratrylsuccinates lead to mixtures of propanoic and butanoic acids with medium enantioselectivity.

  LP催化的4-氰基甲基1-甲基藜芦基和（3-甲氧基苄基）琥珀酸酯的水解导致较高的光学收率产生相应的（R）-丁酸。各种甲基和氰基甲基琥珀酸酯的HLE催化水解可产生具有中等对映选择性的丙酸和丁酸的混合物。
• Le (trifluoroacétate) de ruthénium(IV), nouveau catalyseur a température ambiante du couplage biarylique oxydant non phénolique -première synthèse totale biomimétique du néoisostégane-
  作者：Y Landais、J.-P Robin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84374-9

  日期：1986.1
• BARNIER, JEAN-PIERRE;BLANCO, LUIS;GUIBE-JAMPEL, ERYKA;ROUSSEAU, GERARD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5051-5058
  作者：BARNIER, JEAN-PIERRE、BLANCO, LUIS、GUIBE-JAMPEL, ERYKA、ROUSSEAU, GERARD

  DOI：——

  日期：——
• BANERJI, J.;BOSE, P.;DAS, B., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 711-713
  作者：BANERJI, J.、BOSE, P.、DAS, B.

  DOI：——

  日期：——