2-chlorophenyl pentyl ketone | 149914-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chlorophenyl pentyl ketone
• 英文别名: 2-Chlorophenyl n-pentyl keton；1-(2-Chlorophenyl)hexan-1-one
• CAS: 149914-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• 分子量: 210.704
• InChiKey: OIZMMZJKVIMEIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorophenyl pentyl ketone 生成 2-butyl-7-chloro-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of preparing substituted indanones

  摘要：

  从公式I的茚酮或公式Ia的茚酮与偶联组分反应，制备公式II的茚酮或从公式Ia的茚酮制备公式IIa的茚酮的方法。

  公开号：

  US06492539B1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯腈 、 1-溴戊烷 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-chlorophenyl pentyl ketone
  参考文献：
  名称：

  3-aryluracil derivatives and their use for weed control

  摘要：

  公式I的3-芳基尿嘧啶衍生物##STR1##中，--W--是基团##STR2##其中环氮原子通过C原子键合；R.sub.1是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、C.sub.3烯基或C.sub.4烯基或C.sub.3炔基或C.sub.4炔基；R.sub.2是卤素或氰基；R.sub.3是氢或卤素；R.sub.4是氢、卤素或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.5是C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基；或R.sub.4和R.sub.5一起是--(CH.sub.2).sub.n --；n是数字3或4；R.sub.13是C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.3烯基或C.sub.4炔基或C.sub.3炔基或C.sub.4炔基；Q是a)到e)中的一种基团：##STR3##其中R.sub.6到R.sub.12是取代基，m是3、4或5，X是氧或硫，t是2、3或4，如果R.sub.1是氢，则公式I化合物的农药学上可接受的盐。公式I的化合物具有除草特性，并适用作除草剂中的活性成分。

  公开号：

  US05336663A1

文献信息

• Synthesis and oral antifungal activity of novel azolylpropanolones and related compounds
  作者：Masaru Ogata、Hiroshi Matsumoto、Kimio Takahashi、Sumio Shimizu、Shiro Kida、Akira Murabayashi、Motoo Shiro、Katsuya Tawara

  DOI：10.1021/jm00389a016

  日期：1987.6

  their antifungal activities in vitro by evaluation of broth dilution MIC values against three species of fungi and the inhibitory effect on pseudomycelium of Candida albicans, and they were examined for oral efficacy in vivo against subacute systemic candidiasis in mice and superficial dermatophytosis in guinea pigs. Compounds 2, 12, 38, 39, and 92 exhibited strong oral antifungal activity. An asymmetric

  为了找到口服活性抗真菌剂，合成了新的咪唑基-和1,2,4-三唑基丙醇酮I和相关化合物II-IV。化合物I衍生自酮V（方法A），α-二酮IX（方法B），α-羟基酮X（方法C），α-氯酮XII（方法D）和烯酮VI（方法E）。使用N，N'-羰基二咪唑，亚硫酰氯，N，N'-（硫代羰基）二咪唑，溴氯甲烷，2,2-二甲氧基丙烷和环己酮将由I与NaBH4合成的二元醇II环化为五元环状化合物III。二甲基缩酮。通过Grignard反应（方法F），X的羟甲基化（方法G）和酮XXI与1-[（（三甲基甲硅烷基）甲基] -1，2，4-三唑（方法H）的反应，由I合成二元醇IV。通过评价肉汤对三种真菌的稀释MIC值和对白色念珠菌假菌丝体的抑制作用，检查了化合物I-IV的体外抗真菌活性，并在小鼠和小鼠体内检查了它们对亚急性系统性念珠菌病的口服药效。豚鼠浅表皮肤癣菌病。化合物2、12、38、39和92表现出较强的口服抗真
• Neue 3-Aryluracil-Derivate und deren Verwendung zur Unkrautbekämpfung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0542685A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  3-Aryluracil-Derivate der Formel I worin -W- die Gruppe bedeutet, wobei die Bindung an das Ring-Stickstoffatom über das C-Atom erfolgt;    R₁ Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Haloalkyl, C₃- oder C₄-Alkenyl oder C₃- oder C₄-Alkinyl;    R₂ Halogen oder Cyano;    R₃ Wasserstoff oder Halogen;    R₄ Wasserstoff, Halogen oder C₁-C₄-Alkyl;    R₅ C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Haloalkyl ist; oder R₄ und R₅ zusammen -(CH₂)n- sind;    n die Zahl 3 oder 4;    R₁₃ C₁-C₄-Alkyl, C₃- oder C₄-Alkenyl oder C₃- oder C₄-Alkinyl ist; und    Q eine der Gruppen a) bis e) bedeutet: a) wobei R₆ Wasserstoff, C₁-C₈-Alkyl, C₃-C₇-Cycloalkyl oder C₃-C₇-Cycloalkyl-C₁-C₄-alkyl ist; b) wobei R₆, die unter a) angegebene Bedeutung hat;    R₇ Wasserstoff, C₁-C₈-Alkyl, C₂-C₈-Alkenyl, C₂-C₈-Alkinyl, C₃-C₇-Cycloalkyl, Phenyl, mit Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Phenyl, Benzyl oder mit Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Benzyl ist; c) wobei R₆ die unter a) angegebene Bedeutung hat;    R₈ und R₉, unabhängig voneinander, Wasserstoff, C₁-C₈-Alkyl, C₂-C₈-Alkenyl, C₂-C₈-Alkinyl, Phenyl, mit Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Phenyl, Benzyl, mit Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Benzyl; oder R₈ und R₉ zusammen -(CH₂)m- sind; und    m die Zahl 3, 4 oder 5 ist; d) wobei R₆ die unter a) angegebene Bedeutung hat;    R₁₀ C₁-C₈-Alkyl, C₂-C₈-Alkenyl, C₂-C₈-Alkinyl, C₁-C₄-Alkoxy-C₁-C₆-alkyl, Hydroxy-C₁-C₆-alkyl oder C₁-C₈-Haloalkyl; und    X Sauerstoff oder Schwefel ist; e) wobei R₆ die unter a) angegebene Bedeutung hat;    R₁₁, und R₁₂, unabhängig voneinander, Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl sind;    t die Zahl 2, 3 oder 4; und    X Sauerstoff oder Schwefel bedeutet; und, sofern R₁ Wasserstoff ist, auch die agrochemisch verträglichen Salze von Verbindungen der Formel I zeigen herbizide Wirkung. Sie eignen sich als Wirkstoff in Unkrautbekämpfungsmitteln.

  式 I 的 3-芳基脲嘧啶衍生物 其中 -W-代表基团 其中通过 C 原子与环氮原子结合； R₁ 氢、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₃-或 C₄-烯基或 C₃-或 C₄-炔基； R₂ 卤素或氰基； R₃ 氢或卤素； R₄ 氢、卤素或 C₁-C₄ 烷基； R₅ 是 C₁-C₄ 烷基或 C₁-C₄ 卤代烷基；或 R₄ 和 R₅ 合在一起是 -(CH₂)n-； n 是数字 3 或 4； R₁₃ 是 C₁-C₄ 烷基、C₃- 或 C₄ 烷基或 C₃- 或 C₄ 烷炔基；以及 Q 是 a) 至 e) 组之一： a) 其中 R₆ 是氢、C₁-C₈-烷基、C₃-C₇-环烷基或 C₃-C₇-环烷基-C₁-C₄-烷基； b) 其中 R₆ 具有 a) 项所述含义； R₇ 是氢、C₁-C₈-烷基、C₂-C₈-烯基、C₂-C₈-炔基、C₃-C₇-环烷基、苯基，以及卤素、C₁-C₄-烷基或 C₁-C₄-烷氧基取代的苯基、苄基或被卤素、C₁-C₄-烷基或 C₁-C₄-烷氧基取代的苄基； c) 其中 R₆ 具有 a) 项所述的含义； R₈ 和 R₉ 相互独立地为氢、C₁-C₈-烷基、C₂-C₈-烯基、C₂-C₈-炔基、苯基，以及卤素、C₁-C₄-烷基或 C₁-C₄-烷氧基取代的苯基、苄基、被卤素、C₁-C₄-烷基或 C₁-C₄-烷氧基取代的苄基；或 R₈ 和 R𠢙 合在一起为-(CH₂)m-；且 m 是数字 3、4 或 5； d) 其中 R₆ 具有 a) 项所述含义； R₁₀ 是 C₁-C₈- 烷基、C₂-C₈-烯基、C₂-C₈-炔基、C₁-C₄-烷氧基-C₁-C₆-烷基、羟基-C₁-C₆-烷基或 C₁-C₈-halo 烷基；以及 X 是氧或硫； e) 其中 R₆ 具有 a) 项所述含义； R₁₁ 和 R₁₂ 相互独立地为氢或 C₁-C₄ 烷基； t 是数字 2、3 或 4；以及 X 是氧或硫；以及 只要 R₁ 是氢，式 I 化合物的农用化学品相容盐也具有除草活性。它们适合作为除草剂的活性成分。
• PREPARATION OF PREPARING SUBSTITUTED INDANONES
  申请人：TARGOR GmbH

  公开号：EP0968158A1

  公开（公告）日：2000-01-05
• METHOD OF PREPARING SUBSTITUTED INDANONES, THE SUBSTITUTED INDANONES AND METALLOCENES PREPARED THEREFROM
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：EP0968158B1

  公开（公告）日：2005-08-10
• US6963017B2
  申请人：——

  公开号：US6963017B2

  公开（公告）日：2005-11-08