2-chloro-benzimidic acid ethyl ester; hydrochloride | 63417-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-benzimidic acid ethyl ester; hydrochloride
• 英文别名: 2-Chlor-benzimidsaeure-aethylester; Hydrochlorid；ethyl 2-chloro-benzimidate hydrochloride；Ethyl 2-chlorobenzene-1-carboximidate hydrochloride；ethyl 2-chlorobenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 63417-79-8
• 化学式: C₉H₁₀ClNO*ClH
• 分子量: 220.098
• InChiKey: RPJVSOWOSUPJJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-benzimidic acid ethyl ester; hydrochloride 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(2-chlorophenyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd(ii)-catalyzed direct C5-arylation of azole-4-carboxylates through double C–H bond cleavage

  摘要：

  首次实现了通过双C–H键断裂的铂催化直接C5-芳基化反应，将简单的未活化芳烃与azole-4-羧酸酯进行反应。该协议提供了一种简便的方法，获得了多种5-芳基取代的azole-4-羧酸衍生物，并具有良好的功能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c2cc00081d
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-benzimidic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pd(ii)-catalyzed direct C5-arylation of azole-4-carboxylates through double C–H bond cleavage

  摘要：

  首次实现了通过双C–H键断裂的铂催化直接C5-芳基化反应，将简单的未活化芳烃与azole-4-羧酸酯进行反应。该协议提供了一种简便的方法，获得了多种5-芳基取代的azole-4-羧酸衍生物，并具有良好的功能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c2cc00081d

文献信息

• Herbicidal 1,2,4-oxadiazin-5-one compositions
  申请人：Philagro

  公开号：US04154598A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  Herbicidal and/or phyto-hormonal compositions containing 1,2,4-oxadiazin-5-one of the formula ##STR1## WHERE R represents H, alkyl or phenyl and Ar represents substituted phenyl or a 5 membered aromatic heterocyclic radical with O, S or N as the hetero-atom and optionally substituted are described.

  含有1,2,4-噁二唑-5-酮的除草剂和/或植物激素组合物的化学式为##STR1## 其中R代表H、烷基或苯基，Ar代表取代苯基或含有O、S或N作为杂原子的5元芳香杂环基团，并且可以选择性地进行取代。
• Lander; Jewson, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 770
  作者：Lander、Jewson

  DOI：——

  日期：——
• AZOLE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2308869B1

  公开（公告）日：2012-09-19
• WO2008/71404
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Orally Efficacious NR2B-Selective NMDA Receptor Antagonists
  作者：Christopher F Claiborne、John A McCauley、Brian E Libby、Neil R Curtis、Helen J Diggle、Janusz J Kulagowski、Stuart R Michelson、Kenneth D Anderson、David A Claremon、Roger M Freidinger、Rodney A Bednar、Scott D Mosser、Stanley L Gaul、Thomas M Connolly、Cindra L Condra、Bohumil Bednar、Gary L Stump、Joseph J Lynch、Alison Macaulay、Keith A Wafford、Kenneth S Koblan、Nigel J Liverton

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01061-2

  日期：2003.2

  A novel series of benzamidines as synthesized and shogun to exhibit NR2B-subtype selective NMDA antagonist activity. Compound 31 is orally active in a carrageenan-induced rat hyperalgesia model of pain and shows no motor coordination side effects. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.