(E)-N-Butyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)methanimine | 882690-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-N-Butyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)methanimine
• 英文别名: N-butyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)methanimine
• CAS: 882690-74-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂S
• 分子量: 168.263
• InChiKey: NVYMJFVIKVPTSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-Butyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)methanimine 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(thiazol-2-yl)(N-butylamino)methyl](methyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  噻唑氨基膦氧化物，氨基膦酸和氨基次膦酸的合成以及噻唑氨基膦酸的Cu（II）结合能力

  摘要：

  通过将氧化膦或甲硅烷基化的磷酸酯加到相应的噻唑醛亚胺中，合成了一系列新的由噻唑衍生的氨基膦氧化物，氨基膦酸和氨基次膦酸。噻唑醛亚胺通过标准方法从2-噻唑醛和伯胺获得。通过用适当的格氏试剂将亚磷酸二乙酯或苯次膦酸乙酯烷基化获得相应的氧化膦。通过用溴代三甲基硅烷处理，由亚磷酸三甲酯和由甲基或苯基次膦酸酯制备甲硅烷基化的磷酸酯。描述了两个获得的氨基膦酸酯配体对Cu（II）离子的配位能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.016
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基噻唑 、 正丁胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-N-Butyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  新的噻唑-2，-4和-5-基-（氨基）甲基膦酸酯和次膦酸酯的合成：噻唑-2衍生物在酸性条件下的空前裂解

  摘要：

  报道了新的噻唑-（氨基）甲基膦酸，次膦酸和氧化膦的高效可靠合成。合成规程基于将磷物质亲核加成到噻唑衍生的亚胺中。出乎意料的是，发现噻唑-2-基-（氨基）甲基膦酸酯和次膦酸酯与HCl水溶液一起加热会导致它们分解，导致C-P键断裂，排斥含磷片段并形成相应的仲N-（噻唑-2-基-甲基）-烷基胺。提出了用于这种切割的两种替代机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.026