(-)-1-hydroxy-N-methylmorphinan-6-one | 84960-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (-)-1-hydroxy-N-methylmorphinan-6-one
• 英文别名: (1S,9R,10R)-6-hydroxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one
• CAS: 84960-93-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: UTSSKBHXVUAEGL-ZMSDIMECSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基三甲基氯化铵 、 (-)-1-hydroxy-N-methylmorphinan-6-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(-)-1-methoxy-N-methylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-1-hydroxy-N-methylmorphinan-6-one and its O-methyl ether from (-)-4-hydroxy-N-formylmorphinan-6-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a016
• 作为产物：
  描述：

  (-)-1-(benzyloxy)-N-formyl-4-hydroxymorphinan-6-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 103.0h， 生成 (-)-1-hydroxy-N-methylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-1-hydroxy-N-methylmorphinan-6-one and its O-methyl ether from (-)-4-hydroxy-N-formylmorphinan-6-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a016