(5Z)-5,6-bis(carbomethoxy)-5,8-decadien-2-one | 134750-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z)-5,6-bis(carbomethoxy)-5,8-decadien-2-one
• CAS: 134750-15-5；134750-16-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: CDQCNINBOZNODL-MFMBGNTJSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 丁炔二酸二甲酯 在 diazadiene palladium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 苯六甲酸六甲酯 、 (5Z)-5,6-bis(carbomethoxy)-5,8-decadien-2-one
  参考文献：
  名称：

  二氮杂二烯稳定的四环戊二烯2和烯丙基二羧酸二甲酯催化的各种烯丙基体系的催化加成

  摘要：

  以二氮杂二烯（dad ＝ Rn ＝ Cr′-Cr ＝ NR）作为共配体，可以捕获通过1-烯烃与乙炔二羧酸酯的直接偶联而形成的五环金属环戊烯-2-烯3。在活化的1-烷烃（如烯丙醇）的作用下，该反应变为催化，由两个分子的烯烃和一个分子的炔烃生成线性加成产物4-11。没有简单的还原消除发生，而是消除了一摩尔水。烯丙基酯类似地反应，但是主要的产物是环状的1：2-加成产物15（也由离去基团的损失形成）。离去基团的消除可能是反应的驱动力，因为仅观察到使消除成为可能的β-H-转移。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86318-k