(-)-1-(benzyloxy)-N-formyl-4-<(1-phenyl)-1H-tetrazol-5-yl)oxy>morphinan-6-one | 84986-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (-)-1-(benzyloxy)-N-formyl-4-<(1-phenyl)-1H-tetrazol-5-yl)oxy>morphinan-6-one
• 英文别名: (-)-1-(benzyloxy)-N-formyl-4-[(1-phenyl)-1H-tetrazol-5-yl)oxy]morphinan-6-one
• CAS: 84986-96-9
• 化学式: C₃₁H₂₉N₅O₄
• 分子量: 535.602
• InChiKey: OXDLFZZDKXXOIM-HEHLMWRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1-(benzyloxy)-N-formyl-4-<(1-phenyl)-1H-tetrazol-5-yl)oxy>morphinan-6-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 85.0h， 生成 (-)-1-hydroxy-N-methylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-1-hydroxy-N-methylmorphinan-6-one and its O-methyl ether from (-)-4-hydroxy-N-formylmorphinan-6-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a016
• 作为产物：
  描述：

  (-)-1,4-dihydroxy-N-formylmorphinan-6-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (-)-1-(benzyloxy)-N-formyl-4-<(1-phenyl)-1H-tetrazol-5-yl)oxy>morphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-1-hydroxy-N-methylmorphinan-6-one and its O-methyl ether from (-)-4-hydroxy-N-formylmorphinan-6-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a016