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4-phenyl-2,2,4-trichlorobutanoate | 54117-72-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenyl-2,2,4-trichlorobutanoate
英文别名
methyl 2,2,4-trichloro-4-phenylbutanoate;methyl 2,2,4-trichloro-4-phenylbutyrate;(CCl3CH2CHClPh);Methyl 2,2,4-trichloro-4-phenylbutanoate
4-phenyl-2,2,4-trichlorobutanoate化学式
CAS
54117-72-5
化学式
C11H11Cl3O2
mdl
——
分子量
281.566
InChiKey
RCECDQRYCIOWTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenyl-2,2,4-trichlorobutanoate铁粉 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以42%的产率得到γ-苯基-γ-丁内酯
    参考文献:
    名称:
    通过Cu-Fe介导的二和三α-卤代羧酸酯的还原环化反应合成γ-内酯和不饱和双γ-内酯
    摘要:
    建立了在乙腈中存在CuCl(催化)和Fe(0)(化学计量)的情况下,从烯烃和α-二氯酯合成γ-取代的γ-丁内酯的新合成路线。对这一反应的研究表明,整个过程包括以下反应步骤:(a)通过CuCl催化将二氯酯加到烯烃中;(b)用Fe(0)选择性还原所得加合物中的α-氯原子;(c)将所得的γ-氯酯环化为γ-丁内酯。通过首先在一个锅中进行步骤(a),然后进行步骤(b)和(c),提高产量。在少量水存在下,选择性得到改善。尽管产率和选择性较低,但α-三氯酯也可生成γ-取代的γ-丁内酯。后者的反应引起了有趣的副产物的形成,
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00056-5
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯三氯乙酸甲酯 在 N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)quinolin-8-amine 作用下, 以 氘代甲醇甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到4-phenyl-2,2,4-trichlorobutanoate
    参考文献:
    名称:
    喹啉基配体的铜 (II) 配合物用于原子转移自由基加成 (ATRA) 反应的有效光氧化还原催化
    摘要:
    合成了喹啉基配体的铜( II )配合物,并研究了它们在卤代烃与烯烃的原子转移自由基加成(ATRA)反应中的催化性能。在室温下的白光照射下,配合物有效地催化加成反应并抑制烯烃的自由基聚合。通过使用由普通卤化铜( II )和配体的混合物原位产生的配合物,可以方便地进行反应。铜( II )-喹啉配合物的光电化学性质表明它们通过光致均裂有效还原形成相应的活性铜( I) 不需要外部还原剂的物种。通过使用 1 mol% 或更少的催化剂,可以获得优异的区域和立体选择性加成产物(>20 个实例)。评估了常用添加剂 AIBN 和 Na 2 CO 3的作用,表明这些添加剂通过防止反应过程中 HX 的积累来减轻催化剂中毒。
    DOI:
    10.1039/d2nj01218a
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文献信息

  • Halogen atom transfer radical addition of α-polychloroesters to olefins promoted by Fe0 filings
    作者:Luca Forti、Franco Ghelfi、Emanuela Libertini、Ugo M. Pagnoni、Ercole Soragni
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)10241-1
    日期:1997.12
    The Kharasch addition of methyl 2,2-dichlorocarboxylates or trichloro acetic acid derivatives to alkenes, affording the corresponding 1:1 adducts, is promoted by the iron filings/N,N-dimethylformamide system.
    屑/ N,N-二甲基甲酰胺体系促进了2,2-二羧酸甲酯或三氯乙酸生物在链烯烃上的Kharasch加成反应,得到相应的1:1加合物。
  • Immobilized copper catalyst for atom transfer radical addition and polymerization
    作者:Lin Wang、Xinhua Yan、Zhifeng Fu、Yun Dai、Yan Shi
    DOI:10.1002/aoc.1739
    日期:2011.3
    the atom transfer radical addition of both carbon tetrachloride (CCl4) to methyl methacrylate and methyl trichloroacetate to styrene, repeatedly. The conversion and purity of the product were determined through gas chromatography and 1H NMR, respectively. The immobilized copper catalyst complex was also used in atom transfer radical polymerization of styrene initiated by 1,1,1,3‐tetrachloro‐3‐phenylpropane
    制备了接枝在硅胶和磁性微球上的新型多齿胺。通过C 13 NMR,XPS和FTIR确认其化学结构,并通过元素分析确定氮含量。它也被用作CuCl的配体,并成功地催化了四氯化碳(CCl 4)到甲基丙烯酸甲酯三氯乙酸甲酯苯乙烯的原子转移自由基加成反应。产物的转化率和纯度通过气相色谱法和11 H NMR。固定化催化剂配合物还用于由1,1,1,3-四-3-苯基丙烷引发的苯乙烯的原子转移自由基聚合和由2-甲基-2-4,4,4,4-四丁酸甲酯引发的甲基丙烯酸甲酯,分别。尽管聚合成功地进行,但是它不是以受控的方式进行的。版权所有©2010 John Wiley&Sons,Ltd.
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