3,3′-((1,4-phenylenebis(methylene))bis(oxy))dibenzonitrile | 61947-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3′-((1,4-phenylenebis(methylene))bis(oxy))dibenzonitrile
• 英文别名: 3,3'-[1,4-Phenylenebis(methyleneoxy)]dibenzonitrile；3-[[4-[(3-cyanophenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzonitrile
• CAS: 61947-39-5
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: QNSBBEMRUBJBRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3′-((1,4-phenylenebis(methylene))bis(oxy))dibenzonitrile 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以114 mg的产率得到3,3′-[1,4-phenylenebis(methyleneoxy)]dibenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  使用双脒增强革兰氏阳性特异性抗生素对抗革兰氏阴性病原体的结构-活性研究

  摘要：

  喷他脒是一种 FDA 批准的抗寄生虫药，最近被鉴定为一种外膜破坏增效剂，可增强红霉素、利福平和新生霉素对革兰氏阴性菌的作用。同一项研究还描述了使用市售喷他脒类似物的初步构效关系。我们在这里报告了受喷他脒启发的更广泛的双脒组的设计、合成和评估。本研究既验证了先前观察到的喷他脒的协同活性，同时进一步评估了结构相似的双脒增强革兰氏阳性特异性抗生素对抗革兰氏阴性病原体的能力。在制备的双脒中，发现其中一些表现出比喷他脒更大的协同活性。鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌，包括耐多粘菌素和碳青霉烯的菌株。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00466
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 3-氰基苯酚 在 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到3,3′-((1,4-phenylenebis(methylene))bis(oxy))dibenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用双脒增强革兰氏阳性特异性抗生素对抗革兰氏阴性病原体的结构-活性研究

  摘要：

  喷他脒是一种 FDA 批准的抗寄生虫药，最近被鉴定为一种外膜破坏增效剂，可增强红霉素、利福平和新生霉素对革兰氏阴性菌的作用。同一项研究还描述了使用市售喷他脒类似物的初步构效关系。我们在这里报告了受喷他脒启发的更广泛的双脒组的设计、合成和评估。本研究既验证了先前观察到的喷他脒的协同活性，同时进一步评估了结构相似的双脒增强革兰氏阳性特异性抗生素对抗革兰氏阴性病原体的能力。在制备的双脒中，发现其中一些表现出比喷他脒更大的协同活性。鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌，包括耐多粘菌素和碳青霉烯的菌株。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00466

文献信息

• 具有抗耐药性的抗菌脒类低聚物及其制作方法和用途
  申请人：湖南大学

  公开号：CN113754564B

  公开（公告）日：2022-08-26

  本发明公开了一种具有抗耐药性的抗菌脒类低聚物及其制作方法、用途、抗菌机理以及在胞内感染模型和偶发分枝杆菌感染的斑马鱼模型中杀菌的应用，脒类低聚物的抗菌种类包括大肠杆菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、耻垢分枝杆菌、偶发分枝杆菌等。本发明公开的结构具有破坏细菌细胞膜和结合其染色体DNA的双重抗菌机制、具有快速杀菌和抗耐药性的特征，并且呈现出抗菌广谱性。此外，该结构对血细胞有较低的毒性，在血液中有较高的安全性。同时该结构能够应用于耻垢分枝杆菌和偶发分枝杆菌感染的Raw264.7细胞模型中，该结构对MRSA和偶发分枝杆菌感染的斑马鱼模型也有较好的治疗效果。
• Synthesis and antiprotozoal activities of dicationic bis(phenoxymethyl)benzenes, bis(phenoxymethyl)naphthalenes, and bis(benzyloxy)naphthalenes
  作者：Donald A. Patrick、Stanislav A. Bakunov、Svetlana M. Bakunova、E.V.K. Suresh Kumar、Heidi Chen、Susan Kilgore Jones、Tanja Wenzler、Todd Barzcz、Karl A. Werbovetz、Reto Brun、Richard R. Tidwell

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.03.014

  日期：2009.9

  A series of 37 dicationically substituted bis(phenoxymethyl)benzene bis(phenoxymethyl)naphthalene, and bis(benzyloxy)naphthalene analogues of pentamidine was prepared and evaluated for antiprotozoal activities and cytotoxicity in in vitro. 1,3-Bis(4-amidinophenoxymethyl)benzene (1) was the most active against Trypanosoma brucei rhodesiense (IC50 = 2.1 nM). 1,3-Bis[4-(N-isopropylamidino) phenoxymethyl]benzene (2) was most active against Plasmodium falciparum (IC50 = 3.6 nM) and displayed a selectivity index more than 50 times greater than that of pentamidine. Several other compounds displayed lower antiplasmodial IC50 values and higher selectivity indices relative to pentamidine. 1,4-Bis(4-amidinophenoxymethyl)benzene (14) was the most active against Leishmania donovani (IC50 = 1.3 mu M). Compound 2 displayed the greatest activity against T b. rhodesiense in vivo, curing three of four infected mice dosed intraperitoneally at 5 mg/kg x 4 days. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• A general synthesis of diaryl cyclic diamidines
  作者：Jarosław Spychała

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00307-x

  日期：1999.4

  A convenient and general method has been developed for directly converting bis-nitriles to cyclic diamidines using reagents derived from diaminoalkanes saturated with hydrogen sulfide. A 1:1 mixture of a diaminoalkane and ethyl alcohol (or without) was effective in most cases (72-88%). The synthetic utility of this methodology in the preparation of 1,3,6,8-tetrakis(cyclic amidino)pyrenes from 1,3,6,8-tetracyanopyrene is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.