[4-(4-methoxybenzoyl)-5-(methylthio)-2-thienyl](4-methylphenyl)methanone | 1547295-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(4-methoxybenzoyl)-5-(methylthio)-2-thienyl](4-methylphenyl)methanone
• 英文别名: [4-(4-Methoxybenzoyl)-5-methylsulfanylthiophen-2-yl]-(4-methylphenyl)methanone；[4-(4-methoxybenzoyl)-5-methylsulfanylthiophen-2-yl]-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 1547295-84-0
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃S₂
• 分子量: 382.504
• InChiKey: MDOLRXGYVOVZEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [4-(4-methoxybenzoyl)-5-(methylthio)-2-thienyl](4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A one-pot multicomponent synthesis of polysubstituted thiophenes via the reactions of an isocyanide, α-haloketones, and β-ketodithioesters in water

  摘要：

  An efficient synthesis of polysubstituted thiophene derivatives is achieved via the multicomponent reaction of beta-ketodithioesters, alpha-haloketones, and cyclohexylisocyanide in aqueous medium. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.014