(E)-3-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-丙烯酸甲酯 | 869846-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (E)-3-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-丙烯酸甲酯
• 英文名称: (E)-methyl 3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)acrylate
• 英文别名: methyl (2E)-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)acrylate；methyl (E)-3-(1-methylimidazol-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 869846-76-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: HOAZWVSXNZJOQH-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-丙烯酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-1-(3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  由通用公式（I）表示的环胺衍生物或其药理可接受的盐： 其中n代表1或3，R1代表一个具有1至6个碳原子的烷基，未取代，取代有一个卤素原子或取代有一个具有1至4个碳原子的烷氧基团，R2代表一个氢原子或一个卤素原子。

  公开号：

  US20180072701A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-3-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物： 其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基，R是一个C1-6烷基基团，R1是一个氢原子，一个可选地具有取代基的烃基团，酰基团或杂环基团，X是一个氧原子或一个可选地具有取代基的亚胺基团，环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基，环B是一个苯环，具有取代基，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿道异常等的药剂。

  公开号：

  US20060142337A1

文献信息

• Pyrrolobenzimidazolones and their use as antiproliferative agents
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1598353A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  The invention relates to pyrrolobenzimidazolone compounds of formula (I), wherein A,T and R1 to R3 are defined as in claim 1, which possess tubulin inhibitory activity and are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition.

  该发明涉及式(I)的吡咯苯并咪唑酮化合物，其中A、T和R1至R3的定义如权利要求书中所述，具有微管抑制活性，适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，并用于制备药物组合物。
• Pyrrolobenzimidazolones and their use as anti-proliferative agents
  申请人：McConnel Darryl

  公开号：US20050261350A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention relates to pyrrolobenzimidazolone compounds of formula (I), wherein A, T and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition.

  本发明涉及式（I）的吡咯苯并咪唑酮化合物，其中A、T和R1至R3如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并用于制备制药组合物。
• Cyclic amine derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US10173999B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  A compound exerts an analgesic effect against pain, in particular, neuropathic pain and/or fibromyalgia syndrome. A cyclic amine derivative represented by the following general formula, or a pharmacologically acceptable salt thereof: Methods using the compound including the cyclic amine derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof to treat pain, neuropathic pain and fibromyalgia syndrome.

  一种化合物对疼痛，尤其是神经性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有镇痛效果。由以下通式代表的环胺衍生物，或其药理学上可接受的盐： 使用包括环胺衍生物或其药理学上可接受的盐的化合物治疗疼痛、神经性疼痛和纤维肌痛综合征的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL USE OF (E)-3-ARYLHETEROCYCLYL PROP-2-ENOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE DÉRIVÉS D'ACIDE (E)-3-ARYLHÉTÉROCYCLYL PROP-2-ÉNOÏQUE<br/>[ZH] (E)-3-芳杂环基丙-2-烯酸衍生物的制药用途
  申请人：MEDCURIUS INC

  公开号：WO2021259143A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  本申请涉及一类(E)-3-芳杂环基丙-2-烯酸衍生物的制药用途。这类化合物是一类新的Nrf2激活剂，通过有效地激活Nrf2信号通路而产生抗氧化应激、抗神经炎以及增强线粒体功能和生物发生的作用，从而保护了神经细胞，可以用于治疗神经退行性疾病和脑卒中。此外，这类新的Nrf2激活剂还可以用于治疗自身免疫性疾病、糖尿病和肾病以及其它慢性疾病。
• PYRROLOBENZIMIDAZOLONES AND THEIR USE AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1756112B1

  公开（公告）日：2011-10-26