[6,6]-methanofullerene[60] carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [6,6]-methanofullerene[60] carboxylic acid
• 英文别名: 1,2-dihydro-1,2-methanofullerene[60]-61-carboxylic acid；[60]fullerenoacetic acid；(1,2-methano-fullerene-C60)-61 carboxylic acid
• 化学式: C₆₂H₂O₂
• 分子量: 778.697
• InChiKey: DOQVMERDECJNNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6,6]-methanofullerene[60] carboxylic acid 在 1,10-菲罗啉 、 silver carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以45%的产率得到metanofullerene
  参考文献：
  名称：

  CN104370670

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [60]fullerenoacetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到[6,6]-methanofullerene[60] carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ugi和Passerini多组分反应驱动富勒烯的多样性驱动修饰和连接

  摘要：

  为了为富勒烯的多样性导向装饰和连接提供一种有效且通用的方法，我们报告了第一个基于异氰酸酯-多组分反应（I-MCR）的C 60衍生化策略。该方法包括使用Passerini和Ugi反应在羧酸官能化的富勒烯上组装假肽支架（即N-烷基化和二肽，类肽）。该方法显示了羰基和异氰酸酯组分的广泛底物范围，尽管已证明Ugi反应仅对芳族胺有效。该方法已成功用于寡肽和聚乙二醇链（PEG）与C 60的连接，以及用于建造双天线以及PEG固定的二聚体富勒烯。对于所分析的所选化合物，形成1 O 2的量子产率显着。

  DOI：

  10.1002/chem.201802414

文献信息

• 15N-labeled ionic probe attachment mass spectrometry of carbon clusters
  作者：Fumihiro Ito、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1039/c0ob00887g

  日期：——

  An ionization method that uses metal-complex-based ionization probes, malonic acid 3-[2,6-bis(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)pyridin-4-yloxy]propyl ethyl ester (EM-TMpybox) and potassium N-3-[2,6-bis(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)pyridine-4-yloxy]propyl} aminoacetate (Sar-TMpybox), was developed for isotope ratio analysis and the effective ionization of unsubstituted carbon clusters. The preparation of Sar-TMpybox and EM-TMpybox and their applications in cold-spray ionization mass spectrometry are reported. A probe applicable to a substituted fullerene is also demonstrated.

  使用基于金属络合物的电离探针、丙二酸 3-[2,6-双(4,4-二甲基恶唑啉-2-基)吡啶-4-基氧基]丙基乙酯 (EM-TMpybox) 和钾的电离方法N-3-[2,6-双(4,4-二甲基恶唑啉-2-基)吡啶-4-基氧基]丙基}氨基乙酸酯 (Sar-TMpybox) 开发用于同位素比分析和未取代碳的有效电离集群。报道了Sar-TMpybox和EM-TMpybox的制备及其在冷喷雾电离质谱中的应用。还演示了适用于取代富勒烯的探针。
• Exciplex Intermediates in Photoinduced Electron Transfer of Porphyrin−Fullerene Dyads
  作者：Tero J. Kesti、Nikolai V. Tkachenko、Visa Vehmanen、Hiroko Yamada、Hiroshi Imahori、Shunichi Fukuzumi、Helge Lemmetyinen

  DOI：10.1021/ja0257772

  日期：2002.7.1

  The photoinduced electron transfer in differently linked zinc porphyrin-fullerene dyads and their free-base porphyrin analogues was studied in polar and nonpolar solvents with femto- to nanosecond absorption and emission spectroscopies. A new intermediate state, different from the locally excited (LE) chromophores and the complete charge-separated (CCS) state, was observed. It was identified as an

  在极性和非极性溶剂中使用飞秒到纳秒吸收和发射光谱研究了不同连接的锌卟啉-富勒烯二元组及其游离碱卟啉类似物的光致电子转移。观察到一种新的中间态，不同于局部激发 (LE) 发色团和完全电荷分离 (CCS) 状态。它被鉴定为激发复合物。激基复合物先于极性苯甲腈中的 CCS 态和非极性甲苯中富勒烯的激发单线态。二元组的行为通过使用涉及激基复合物和 LE 发色团之间平衡的常见动力学方案进行建模。该方案适用于所有研究的卟啉-富勒烯化合物。反应步骤的速率取决于部分之间的连接类型。