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2-O-[1,1-difluoro-2-methyl-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]propan-2-yl] 1-O-methyl oxalate | 1422445-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-O-[1,1-difluoro-2-methyl-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]propan-2-yl] 1-O-methyl oxalate
英文别名
——
2-O-[1,1-difluoro-2-methyl-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]propan-2-yl] 1-O-methyl oxalate化学式
CAS
1422445-78-0
化学式
C41H44F2O9
mdl
——
分子量
718.792
InChiKey
CXSCDQMISVCPHA-WNRBQEJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    98.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] GEM-DIFLUORINATED C-ISOPROPYLGALACTOSIDE DERIVATES
    [FR] DÉRIVÉS DE C-ISOPROPYLGALACTOSIDE GEM-DIFLUORÉS
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其药学可接受的盐,立体异构体或任意比例的立体异构体混合物,特别是对映体混合物,特别是消旋混合物,其中R代表H、OH或OR19,以及制备这些化合物的方法和它们作为lac启动子控制下基因转录诱导剂的用途。
    公开号:
    WO2013021018A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基戊酰氯1,1-difluoro-2-methyl-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]propan-2-ol4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以118 mg的产率得到2-O-[1,1-difluoro-2-methyl-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]propan-2-yl] 1-O-methyl oxalate
    参考文献:
    名称:
    [EN] GEM-DIFLUORINATED C-ISOPROPYLGALACTOSIDE DERIVATES
    [FR] DÉRIVÉS DE C-ISOPROPYLGALACTOSIDE GEM-DIFLUORÉS
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其药学可接受的盐,立体异构体或任意比例的立体异构体混合物,特别是对映体混合物,特别是消旋混合物,其中R代表H、OH或OR19,以及制备这些化合物的方法和它们作为lac启动子控制下基因转录诱导剂的用途。
    公开号:
    WO2013021018A1
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文献信息

  • [EN] GEM-DIFLUORINATED C-ISOPROPYLGALACTOSIDE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE C-ISOPROPYLGALACTOSIDE GEM-DIFLUORÉS
    申请人:TFCHEM
    公开号:WO2013021018A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present invention concerns compounds of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a stereoisomer or a mixture of stereoisomers in any proportion, in particular a mixture of enantiomers, and particularly a racemate mixture, in which R represents H, OH or OR19, as well as processes for preparing these compounds and their use as inducer for the transcription of genes under control of the lac promoter.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其药学可接受的盐,立体异构体或任意比例的立体异构体混合物,特别是对映体混合物,特别是消旋混合物,其中R代表H、OH或OR19,以及制备这些化合物的方法和它们作为lac启动子控制下基因转录诱导剂的用途。
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