dimethyl 4-(6'-O-acetyl-2',3',4'-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-5-phenylpyridazine-3,6-dicarboxylate | 949021-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 4-(6'-O-acetyl-2',3',4'-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-5-phenylpyridazine-3,6-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-[(2R,3S,4R,5S,6R)-6-(acetyloxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-5-phenylpyridazine-3,6-dicarboxylate
• CAS: 949021-89-0
• 化学式: C₄₃H₄₂N₂O₁₀
• 分子量: 746.814
• InChiKey: QOYKSETXZKANSK-YYEJDLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-(6'-O-acetyl-2',3',4'-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-5-phenylpyridazine-3,6-dicarboxylate 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到dimethyl 3-(6'-O-acetyl-2',3',4'-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体合成多羟基吡喃并吡咯衍生物

  摘要：

  描述了从炔烃前体分三到四步有效合成新型多羟基-四氢吡喃-吡咯。该方法包括作为关键步骤，通过逆需求 Diels-Alder 反应和随后的分子内内酯化获得哒嗪中间体的环收缩。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700102
• 作为产物：
  描述：

  6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl acetate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 dimethyl 4-(6'-O-acetyl-2',3',4'-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-5-phenylpyridazine-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体合成多羟基吡喃并吡咯衍生物

  摘要：

  描述了从炔烃前体分三到四步有效合成新型多羟基-四氢吡喃-吡咯。该方法包括作为关键步骤，通过逆需求 Diels-Alder 反应和随后的分子内内酯化获得哒嗪中间体的环收缩。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700102