1,1-bis(trimethylsilyl)-2-(4-acetylphenyl)ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-bis(trimethylsilyl)-2-(4-acetylphenyl)ethene
• 英文别名: 1-[4-[2,2-Bis(trimethylsilyl)ethenyl]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi₂
• 分子量: 290.553
• InChiKey: WBIDATXFOKHPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(trimethylsilyl)-2-(4-acetylphenyl)ethene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1,1-dibromo-2-(4-acetylphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  A New Facile Synthesis of 1,1-Dibromo-2-arylethenes

  摘要：

  合成上有用的1,1-二溴-2-芳基乙烯可以通过温和条件下使用N-溴代琥珀酰亚胺对易于获得的1,1-双(三甲基硅基)-2-芳基乙烯进行双溴脱硅反应，以良好的产率方便地制备。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984901
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(1-(三甲基硅烷基)乙烯基)硅烷 、 4-碘代苯乙酮 在 palladium diacetate silver nitrate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1,1-bis(trimethylsilyl)-2-(4-acetylphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  通过顺序甲硅烷基-Heck偶联反应选择性合成1,1-双（甲硅烷基）-2-芳烃和1,1-双（甲硅烷基）-1,3-丁二烯的新方法

  摘要：

  已开发出一种新的选择性合成1,1-双（甲硅烷基）-1-烯烃的方法。顺序一锅silylative耦合外的1,2-双（二甲基乙烯基）乙烷，然后用格氏试剂通向反应-cyclization所需1,1-二（甲硅烷基）ethenes，然后将其有效地在银存在耦合硝酸酯和乙酸钯与芳基或链烯基碘化物一起以高收率得到相应的1,1-双（甲硅烷基）-2-芳烃或1,1,4-三取代的1,3-丁二烯。

  DOI：

  10.1021/jo0616254