1-[4-(8-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamino)-phenyl]-ethanone | 1206641-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(8-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamino)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-(4-((8-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)amino)phenyl)ethan-1-one；1-[4-[(8-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)amino]phenyl]ethanone
• CAS: 1206641-00-0
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₄O
• 分子量: 331.172
• InChiKey: JLMNSXCZVQTRRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(8-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamino)-phenyl]-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[4-[(8-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)amino]phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [1, 5-A] PYRIDINES AS JAK INHIBITORS
  [FR] [1, 2, 4]TRIAZOLO[1, 5-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  揭示了一种具有以下式表示的化学式的新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如关节疾病、炎症等。

  公开号：

  WO2010010184A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 8-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[4-(8-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamino)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [1, 5-A] PYRIDINES AS JAK INHIBITORS
  [FR] [1, 2, 4]TRIAZOLO[1, 5-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  揭示了一种具有以下式表示的化学式的新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如关节疾病、炎症等。

  公开号：

  WO2010010184A1