4-bis(trimethylstannyl)methylene-3-boratricyclo[4.3.1.1(3,8)]undecane | 339577-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bis(trimethylstannyl)methylene-3-boratricyclo[4.3.1.1(3,8)]undecane
• 英文别名: 4-[bis(trimethylstannyl)methylene]-3-borahomoadamantane
• CAS: 339577-07-0
• 化学式: C₁₇H₃₃BSn₂
• 分子量: 485.68
• InChiKey: APUHIDUSGXLWJN-BKLAUNPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bis(trimethylstannyl)methylene-3-boratricyclo[4.3.1.1(3,8)]undecane 、 水 以 not given 为溶剂， 生成 4,4'-oxybis[3-(1,1-bistrimethylstannyl)methyl-4-boratricyclo[4.3.1(3,8)]undecane]
  参考文献：
  名称：

  1-硼烷金刚烷对双（三烷基锡烷基）乙炔的反应性。3-硼三环[5.3.1.1 3,9 ]十二烷的第一个例子，以及四烷基二硼烷的分子结构

  摘要：

  1-Boraadamantane（1）和2-乙基-1-boraadamantane（1（2-Et））与双（三烷基锡烷基）乙炔（3），R 3 Sn–CC–SnR 3（R = Me）反应（a） ，Et（b），在非常温和的条件下通过1，1-有机硼化以1：1的摩尔比得到分别在室温下是动态的4-亚甲基-3-硼亚甲基金刚烷衍生物4a，b和7a，b。关于去组织化。化合物4a，b与3a，b进一步反应通过1，1-有机基化形成三环丁二烯衍生物5a，b。尝试结晶4a提供了水解产物二硼烷6a，其通过X射线结构分析表征。所有产物在溶液中通过1 H-，11 B-，13 C-和119 Sn-NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.07.015
• 作为产物：
  描述：

  1-boraadamantane 、 双(三甲基锡)乙炔 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 4-bis(trimethylstannyl)methylene-3-boratricyclo[4.3.1.1(3,8)]undecane
  参考文献：
  名称：

  1-硼烷金刚烷对双（三烷基锡烷基）乙炔的反应性。3-硼三环[5.3.1.1 3,9 ]十二烷的第一个例子，以及四烷基二硼烷的分子结构

  摘要：

  1-Boraadamantane（1）和2-乙基-1-boraadamantane（1（2-Et））与双（三烷基锡烷基）乙炔（3），R 3 Sn–CC–SnR 3（R = Me）反应（a） ，Et（b），在非常温和的条件下通过1，1-有机硼化以1：1的摩尔比得到分别在室温下是动态的4-亚甲基-3-硼亚甲基金刚烷衍生物4a，b和7a，b。关于去组织化。化合物4a，b与3a，b进一步反应通过1，1-有机基化形成三环丁二烯衍生物5a，b。尝试结晶4a提供了水解产物二硼烷6a，其通过X射线结构分析表征。所有产物在溶液中通过1 H-，11 B-，13 C-和119 Sn-NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.07.015

文献信息

• 1-Boraadamantane: reactivity towards mono-1-alkynyltin, -germanium and -silicon compounds—synthesis of 4-methylene-3-borahomoadamantanes
  作者：B Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00746-4

  日期：2001.2.15

  The reaction of 1-boraadamantane 1 with 1-alkynyltin (3), -germanium (4), and -silicon compounds (5) leads to enlargement of the tricyclic system by formation of 4-methylene-3-borahomoadamantanes (6-9). These are 1,1-organoboration reactions which proceed by cleavage of the M-C equivalent to bond (M = Sn, Ge, Si). There is evidence for 1,1-deorganoboration which apparently take place much more readily than for non-cyclic analogues, most likely as the result of the strained tricyclic system. When 2-ethyl-1-boraadamantane (2) is used, again 3-borahomoadamantanes are formed, the isomers 15-18. The product distribution is sensitive to steric effects. However, it appears that the B-C(H)Et bond in 2 is slightly more reactive than the B-CH2 bonds. All products were characterised by H-1-, B-11-,C-13-, Si-29- and Sn-119-NMR. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.