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3-methyl-4-methylthio-α-bromoacetophenone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-4-methylthio-α-bromoacetophenone
英文别名
2-Bromo-1-(3-methyl-4-methylsulfanylphenyl)ethanone
3-methyl-4-methylthio-α-bromoacetophenone化学式
CAS
——
化学式
C10H11BrOS
mdl
——
分子量
259.167
InChiKey
GHOMSFJXEMQTFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-4-methylthio-α-bromoacetophenone 、 aluminum isopropoxide 在 盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以92%的产率得到1-(3-methyl-4-methylthiophenyl)-2-bromoethanol
    参考文献:
    名称:
    1-(4-Alkylthiopheny)-2-substituted amino-alcohols and their salts
    摘要:
    根据发明,新的氨基醇可由以下式表示:其中:R.sub.1代表RS、RSO或RSO.sub.2基团,其中R为直链或支链烷基(C.sub.1 -C.sub.10)、乙酰基团或氢原子;R.sub.2和R.sub.3,可能相同也可能不同,代表卤素原子或烷基(C.sub.1 -C.sub.3)、氨基、烷基氨基(C.sub.1 -C.sub.4)、酰胺基、硝基、羧基、羧酸烷氧基、三氟甲基、烷氧基(C.sub.1 -C.sub.4)或烷硫基(C.sub.1 -C.sub.4)基团;R.sub.4代表氢原子或含有1-4个碳原子的直链或支链烷基基团;R.sub.5和R.sub.6,可能相同也可能不同,代表氢原子、取代或非取代的直链或支链烷基(C.sub.1 -C.sub.16)基团、环烷基(C.sub.5 -C.sub.6)基团、炔基(C.sub.3 -C.sub.4)基团、烯基(C.sub.3 -C.sub.4)基团或哌啶、吗啉、吡啶或吡啶咪唑等异环的基团,R.sub.5和R.sub.6也可以与相邻的氮原子形成取代或非取代的杂环基团;其中R.sub.2和R.sub.3中的一个可以是氢原子,或者同时R为RS中的较低烷基(C.sub.1 -C.sub.3)基团时,R.sub.4和R.sub.5为氢原子,R.sub.6为异丙基或叔丁基基团;或者同时R为RSO.sub.2中的甲基基团时,R.sub.4和R.sub.5为氢原子,R.sub.6为异丙基基团。当R.sub.5和R.sub.6代表烷基时,后者可以被氨基、烷基氨基、羟基、烷氧基、苯氧基、取代苯氧基、苯基、取代苯基基团或哌啶啉或吗啉等异环所取代。
    公开号:
    US03954871A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-4-methylthioacetophenone 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 以92%的产率得到3-methyl-4-methylthio-α-bromoacetophenone
    参考文献:
    名称:
    1-(4-Alkylthiopheny)-2-substituted amino-alcohols and their salts
    摘要:
    根据发明,新的氨基醇可由以下式表示:其中:R.sub.1代表RS、RSO或RSO.sub.2基团,其中R为直链或支链烷基(C.sub.1 -C.sub.10)、乙酰基团或氢原子;R.sub.2和R.sub.3,可能相同也可能不同,代表卤素原子或烷基(C.sub.1 -C.sub.3)、氨基、烷基氨基(C.sub.1 -C.sub.4)、酰胺基、硝基、羧基、羧酸烷氧基、三氟甲基、烷氧基(C.sub.1 -C.sub.4)或烷硫基(C.sub.1 -C.sub.4)基团;R.sub.4代表氢原子或含有1-4个碳原子的直链或支链烷基基团;R.sub.5和R.sub.6,可能相同也可能不同,代表氢原子、取代或非取代的直链或支链烷基(C.sub.1 -C.sub.16)基团、环烷基(C.sub.5 -C.sub.6)基团、炔基(C.sub.3 -C.sub.4)基团、烯基(C.sub.3 -C.sub.4)基团或哌啶、吗啉、吡啶或吡啶咪唑等异环的基团,R.sub.5和R.sub.6也可以与相邻的氮原子形成取代或非取代的杂环基团;其中R.sub.2和R.sub.3中的一个可以是氢原子,或者同时R为RS中的较低烷基(C.sub.1 -C.sub.3)基团时,R.sub.4和R.sub.5为氢原子,R.sub.6为异丙基或叔丁基基团;或者同时R为RSO.sub.2中的甲基基团时,R.sub.4和R.sub.5为氢原子,R.sub.6为异丙基基团。当R.sub.5和R.sub.6代表烷基时,后者可以被氨基、烷基氨基、羟基、烷氧基、苯氧基、取代苯氧基、苯基、取代苯基基团或哌啶啉或吗啉等异环所取代。
    公开号:
    US03954871A1
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文献信息

  • US3954871A
    申请人:——
    公开号:US3954871A
    公开(公告)日:1976-05-04
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