N-{[2-[(4-bromophenyl)methyl]-5-hydroxy-6-(1-methylethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinyl]carbonyl}glycine | 1040538-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{[2-[(4-bromophenyl)methyl]-5-hydroxy-6-(1-methylethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinyl]carbonyl}glycine
• 英文别名: 2-[[2-[(4-bromophenyl)methyl]-5-hydroxy-3-oxo-6-propan-2-ylpyridazine-4-carbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 1040538-72-4
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN₃O₅
• 分子量: 424.251
• InChiKey: BPFLAJJDOYQJEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[2-[(4-bromophenyl)methyl]-5-hydroxy-6-(1-methylethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinyl]carbonyl}glycine 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到N-{[2-[(4'-fluoro-4-biphenylyl)methyl]-5-hydroxy-6-(1-methylethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinyl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89052

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxy-6-(1-methylethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinecarboxylate 、 sodium;hydride 、 对溴溴苄 、 sodium glycinate 、 盐酸 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 乙二醇甲醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.83h， 以to give the product as an off white solid (0.750 g, 1.77 mmol, 30.3%) 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 15.89 (s, 1H), 12.97 (s, 1H), 10.16 (t, J=5.31 Hz, 1H), 7.55 (d, J=8.34 Hz, 2H), 7.26 (d, J=8.34 Hz, 2 H), 5.22 (s, 2H), 4.10 (d, J=5.81 Hz, 2H), 3.18 (m, 1H), 1.19 (d, J=6.82 Hz, 6H)的产率得到N-{[2-[(4-bromophenyl)methyl]-5-hydroxy-6-(1-methylethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinyl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted glycine derivatives: hydroxylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的吡啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，其是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病，如贫血等，具有用途。

  公开号：

  US07608621B2

文献信息

• N-Substituted Glycine Derivatives: Hydroxylase Inhibitors
  申请人：SHAW Antony N.

  公开号：US20080214549A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention described herein relates to certain pyridazinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式(I)的吡啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且对于治疗受益于抑制该酶的疾病，如贫血等，具有用处。
• Pyridazine-dione N-substituted glycine derivatives as HIF hydroxylase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2889289A1

  公开（公告）日：2015-07-01

  The invention described herein relates to certain pyridazinedione N-substituted glycine derivatives which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本文所述的发明涉及某些哒嗪二酮 N-取代甘氨酸衍生物，它们是 HIF 脯氨酰羟化酶的拮抗剂，可用于治疗因抑制该酶而获益的疾病，贫血就是其中一例。
• USRE044613E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-SUBSTITUTED GLYCINE DERIVATIVES: HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Smithkline Beecham Corporation

  公开号：EP2124565A2

  公开（公告）日：2009-12-02
• US7608621B2
  申请人：——

  公开号：US7608621B2

  公开（公告）日：2009-10-27