1-(3-氯苯基)-2,2-二甲基-1-丙酮 | 53226-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)-2,2-二甲基-1-丙酮
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-1-propanone；1-(3-chlorobiphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one；3'-Chloro-2,2-dimethylpropiophenone
• CAS: 53226-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: JMUFDYNSIIOYKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)-2,2-二甲基-1-丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  替代效应。22. α-t-丁基苄基甲苯磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  在 80% 的丙酮水溶液 (80A) 和 80% 的乙醇水溶液 (80E) 中测定了甲苯磺酸 α-叔丁基苄基酯的溶剂分解速率，以获得一系列扩展的取代基。根据 Yukawa-Tsuno LArSR 关系，取代基效应可以线性相关，80A 中的 ρ 值分别为 -5.542 和 1.093，80E 中的 ρ 值分别为 -5.650 和 1.106。大的负 ρ 和升高的 r 值表明 kc 机制在没有亲核溶剂辅助和甲基参与的情况下在这种溶剂分解中起作用。从取代基效应的比较来看，在 α-甲基苄基氯的溶剂分解中观察到的 1.15 的升高 r 值可归因于二级苄基系统增强的共振需求特征，而不是由 SN1-SN2 引起的非线性引起的相关伪影机械变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.856
• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 、 三甲基乙酰氯 在 magnesium 作用下， 生成 1-(3-氯苯基)-2,2-二甲基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  替代效应。22. α-t-丁基苄基甲苯磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  在 80% 的丙酮水溶液 (80A) 和 80% 的乙醇水溶液 (80E) 中测定了甲苯磺酸 α-叔丁基苄基酯的溶剂分解速率，以获得一系列扩展的取代基。根据 Yukawa-Tsuno LArSR 关系，取代基效应可以线性相关，80A 中的 ρ 值分别为 -5.542 和 1.093，80E 中的 ρ 值分别为 -5.650 和 1.106。大的负 ρ 和升高的 r 值表明 kc 机制在没有亲核溶剂辅助和甲基参与的情况下在这种溶剂分解中起作用。从取代基效应的比较来看，在 α-甲基苄基氯的溶剂分解中观察到的 1.15 的升高 r 值可归因于二级苄基系统增强的共振需求特征，而不是由 SN1-SN2 引起的非线性引起的相关伪影机械变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.856

文献信息

• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• Control of parasites in animals by the use of novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether derivatives
  申请人：Meyer Gerhard Adam

  公开号：US20060063841A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo.

  提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物，可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫，同时提供了制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。
• [EN] NEW 1-AZABICYCLOALKANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：GYÓGYSZERKUTATÓ INTÉZET KV.

  公开号：WO1992007854A1

  公开（公告）日：1992-05-14

  (EN) The invention relates to new 1-azabicycloalkane derivatives and their stereoisomers of general formula (I), wherein R1 représents a phenyl, substituted phenyl, naphthyl or thienyl group, wherein the phenyl group can be substituted by one or several halogen atom(s), methyl, methoxy, methylthio or trifluoromethyl group(s), R2 represents a hydrogen atom or a C2-5 aliphatic acyl group, R3 represents a hydrogen atom or a methyl group, n can be zero or one, the dotted line can optionally represent a further C-C bond and the wavy line means that the respective substituent can be bound to the carbon atom in either of the two steric positions, furthermore their pharmaceutically acceptable acid addition salts. Furthermore, the invention relates to a process for preparing the above compounds and pharmaceutical compositions containing the same. The compounds of general formula (I) have valuable therapeutic, mainly antiamnesic, activity.(FR) Nouveaux dérivés d'azabicycloalcane-1 et leurs stéréoisomères répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1 représente un groupe phényle, phényle substitué, naphtyle ou thiényle, où le groupe phényle peut être substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes méthyle, méthoxy, méthylthio ou trifluorométhyle; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe acyle aliphatique C2-5; R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle; n peut être 0 ou 1; la ligne pointillée peut éventuellement représenter une liaison C-C supplémentaire et la ligne ondulée signifie que le substituant respectif peut être lié à l'atome de carbon au niveau de l'une ou l'autre des deux positions stériques; ainsi que leurs sels d'addition acide pharmaceutiquement acceptables. On a également prévu un procédé de préparation des composés précités et des compositions pharmaceutiques les contenant. Les composés répondant à la formule générale (I) présentent une précieuse activité thérapeutique, principalement anti-amnésique.

  该发明涉及新的1-氮杂双环烷衍生物及其立体异构体，其通式为（I），其中R1代表苯基，取代苯基，萘基或噻吩基，其中苯基可以被一个或多个卤素原子，甲基，甲氧基，甲硫基或三氟甲基基团取代，R2代表氢原子或C2-5脂肪酰基团，R3代表氢原子或甲基，n可以为零或一，虚线可以选择性地表示进一步的C-C键，而波浪线表示相应的取代基可以与碳原子中的任一二立体位置结合，此外还包括其药学上可接受的酸加成盐。此外，该发明还涉及制备上述化合物和含有它们的药物组合物的方法。通式（I）的化合物具有有价值的治疗作用，主要是抗遗忘症作用。
• Benzocycloheptene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20060247292A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to polysubstituted 5H-benzocycloheptene derivatives of formula (I) process for their production, and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及公式（I）的多取代5H-苯并环庚烯衍生物的制备方法及其作为抗炎药物的用途。
• CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY THE USE OF NOVEL TRIFLUOROMETHANESULFONANILIDE OXIME ETHER DERIVATIVES
  申请人：Meyer Adam Gerhard

  公开号：US20080262048A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo.

  提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物，可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫，以及制备该化合物的方法和使用该创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。