1-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrole | 868835-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-methyl-2-trimethylsilanylethynyl-1H-pyrrole；trimethyl-[2-(1-methylpyrrol-2-yl)ethynyl]silane
• CAS: 868835-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NSi
• 分子量: 177.321
• InChiKey: KWQKDDURZXXMJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.83±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrole 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(l) chloride 氧气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-[4-(1-methylpyrrol-2-yl)buta-1,3-diynyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  铜（I）的缓慢反应催化2-乙炔基-1-甲基吡咯的氧化二聚作用

  摘要：

  仅在添加1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯（DBU）时，在催化量的氯化铜（I）存在下，2-乙炔基-1-甲基吡咯与氧气反应。

  DOI：

  10.1002/recl.19921111206
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1-甲基-吡咯 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三苯基膦 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 1-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  铜（I）的缓慢反应催化2-乙炔基-1-甲基吡咯的氧化二聚作用

  摘要：

  仅在添加1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯（DBU）时，在催化量的氯化铜（I）存在下，2-乙炔基-1-甲基吡咯与氧气反应。

  DOI：

  10.1002/recl.19921111206

文献信息

• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：Polivka Zdenék

  公开号：US20110039841A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• [EN] PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PHENOXYACETIQUE EN TANT QU'AGONISTES DE PPAR
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005105735A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as phar- maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  一般式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• One-Pot Synthesis of Metalated Pyridines from Two Acetylenes, a Nitrile, and a Titanium(II) Alkoxide
  作者：Ryoichi Tanaka、Akio Yuza、Yuko Watai、Daisuke Suzuki、Yuuki Takayama、Fumie Sato、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1021/ja050261e

  日期：2005.6.1

  titanated pyridines in a highly selective manner. The reaction can be classified into four categories: (i) a combination of an internal acetylene, a terminal acetylene, sulfonylnitrile, and the titanium reagent to yield alpha-titanated pyridines, (ii) a combination of an internal acetylene, a (sulfonylamino)acetylene, a nitrile, and the titanium reagent to yield alternative alpha-titanated pyridines, (iii)

  涉及两个乙炔、腈和二价钛醇盐试剂 Ti(Oi-Pr)(4)/2i-PrMgCl 的四组分偶联过程以高度选择性的方式直接产生钛化吡啶。该反应可分为四类：（i）内乙炔、末端乙炔、磺腈和钛试剂的组合以产生α-钛化吡啶，（ii）内乙炔、（磺酰氨基）的组合乙炔、腈和钛试剂以产生替代的 α-钛化吡啶，(iii) 内部乙炔、（磺酰氨基）乙炔、腈和钛试剂的组合以产生钛化氨基吡啶，以及 (iv)乙炔酰胺、末端乙炔、腈的组合，和钛试剂产生侧链钛化的吡啶酰胺。其中一些反应使两种不同的不对称乙炔和腈几乎完全区域选择性偶联，形成单个吡啶。这些反应的合成应用已在光学活性吡啶和药用化合物的制备中得到说明。
• [EN] SELECTIVE AGONISTS OF 5-HT2A RECEPTOR AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR 5-HT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2022067165A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present disclosure describes in one aspect tetrahydropyridine compounds of formula (I), which are 5-HT2A receptor agonists that exhibit selective binding to the 5-HT2A receptor over the 5-HT2B receptor. In certain embodiments, the compound of formula (I) is a compound of formula (II). Also provided herein are methods of treating, ameliorating, and/or preventing neurological diseases and disorders with compounds of formula (II).

  本公开描述了一种方面的四氢吡啶化合物的化学式(I)，这些化合物是5-HT2A受体激动剂，具有对5-HT2A受体的选择性结合，而不是对5-HT2B受体的结合。在某些实施例中，化合物的化学式(I)是化学式(II)的化合物。本文还提供了使用化学式(II)的化合物治疗、缓解和/或预防神经系统疾病和障碍的方法。
• Unusually sluggish copper(I)catalyzed oxidative dimerization of 2-ethynyl-1-methylpyrrole
  作者：S. F. Vasilevsky、H. D. Verkruijsse、L. Brandsma

  DOI：10.1002/recl.19921111206

  日期：——

  Reaction of 2-ethynyl-1-methylpyrrole with oxygen in the presence of catalytic amounts of copper(I)chloride proceeds only upon addition of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU).

  仅在添加1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯（DBU）时，在催化量的氯化铜（I）存在下，2-乙炔基-1-甲基吡咯与氧气反应。