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(4Z)-4-(1-amino-2-methoxyethylidene)-1H-isochromen-3-one | 1179322-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4Z)-4-(1-amino-2-methoxyethylidene)-1H-isochromen-3-one
英文别名
——
(4Z)-4-(1-amino-2-methoxyethylidene)-1H-isochromen-3-one化学式
CAS
1179322-20-3
化学式
C12H13NO3
mdl
——
分子量
219.24
InChiKey
JGLALZOSLUQXAL-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-异色酮甲氧基乙腈 在 heptahydridobis(triphenylphosphine)rhenium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以88%的产率得到(4Z)-4-(1-amino-2-methoxyethylidene)-1H-isochromen-3-one
    参考文献:
    名称:
    铼催化羰基化合物与腈类碳氮三键的加成反应:羰基化合物的α-C-H活化
    摘要:
    ReH(7)(PPh(3))(2)-催化将羰基化合物添加到腈的碳-氮键上,高效且有选择性地得到相应的 (Z)-烯胺,它们是重要的合成中间体。该反应的关键步骤是在腈存在下由 α-杂原子效应诱导的羰基化合物的化学选择性 α-CH 活化。
    DOI:
    10.1021/ja9036669
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文献信息

  • Rhenium-Catalyzed Addition of Carbonyl Compounds to the Carbon−Nitrogen Triple Bonds of Nitriles: α-C−H Activation of Carbonyl Compounds
    作者:Hikaru Takaya、Masatsugu Ito、Shun-Ichi Murahashi
    DOI:10.1021/ja9036669
    日期:2009.8.12
    The ReH(7)(PPh(3))(2)-catalyzed addition of carbonyl compounds to the carbon-nitrogen bond of nitriles proceeds efficiently and selectively to give the corresponding (Z)-enamines, which are important synthetic intermediates. The key step of the reaction is the chemoselective alpha-C-H activation of carbonyl compounds induced by the alpha-heteroatom effect in the presence of nitriles.
    ReH(7)(PPh(3))(2)-催化将羰基化合物添加到腈的碳-氮键上,高效且有选择性地得到相应的 (Z)-烯胺,它们是重要的合成中间体。该反应的关键步骤是在腈存在下由 α-杂原子效应诱导的羰基化合物的化学选择性 α-CH 活化。
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