(E)-2-(2-methoxy-5-nitro-4-pyridyl)-N,N-dimethylethenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-2-(2-methoxy-5-nitro-4-pyridyl)-N,N-dimethylethenamine
• 英文别名: [(E)-2-(2-methoxy-5-nitropyridin-4-yl)ethenyl]dimethylamine；(E)-2-(2-Methoxy-5-nitropyridin-4-yl)-N,N-dimethylethen-1-amine；(E)-2-(2-methoxy-5-nitropyridin-4-yl)-N,N-dimethylethenamine
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: MLXOFGTZFOMOPR-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-methoxy-5-nitro-4-pyridyl)-N,N-dimethylethenamine 在 乌洛托品 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 5-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-羧醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的杂环烷基化合物，其具有以下结构的化学式(I)、(II)和(III)：以及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括化学式I、II和III化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2017216279A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基-5-硝基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以55%的产率得到(E)-2-(2-methoxy-5-nitro-4-pyridyl)-N,N-dimethylethenamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的杂环烷基化合物，其具有以下结构的化学式(I)、(II)和(III)：以及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括化学式I、II和III化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2017216279A1

文献信息

• [EN] ISOTOPICALLY LABELED BIARYL UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYL URÉES, MARQUÉS DE FAÇON ISOTOPIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013181075A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention is directed to isotopically labeled biaryl urea compounds which possess high affinity to neurofibrillary tangles (NFTs), and thus are useful to determine the amount and distribution of NFTs in brain. The isotopically labeled biaryl urea compounds may also be useful as PET tracers and in competition assays to identify other compounds that may serve as PET tracers.

  本发明涉及同位素标记的双芳基脲化合物，其具有高亲和力与神经纤维缠结体（NFTs）结合，因此可用于确定大脑中NFTs的数量和分布。同位素标记的双芳基脲化合物也可用作PET示踪剂，并用于竞争试验以鉴定其他可能用作PET示踪剂的化合物。
• Isotopically Labeled Biaryl Urea Compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150336948A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention is directed to isotopically labeled biaryl urea compounds which possess high affinity to neurofibrillary tangles (NFTs), and thus are useful to determine the amount and distribution of NFTs in brain. The isotopically labeled biaryl urea compounds may also be useful as PET tracers and in competition assays to identify other compounds that may serve as PET tracers.

  本发明涉及同位素标记的双芳基脲化合物，具有高亲和力与神经纤维缠结体（NFTs）结合，因此可用于确定大脑中NFTs的数量和分布。同位素标记的双芳基脲化合物也可用作PET示踪剂和竞争测定中用于识别其他可能作为PET示踪剂的化合物。
• Heteroaryl estrogen receptor modulators and uses thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10654867B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Described herein are heteroaryl compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula I, II, and III structures: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I, II, and III compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述的是具有雌激素受体调节活性或功能的杂芳基化合物，其结构如式 I、II 和 III： 和 及其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，并具有本文所述的取代基和结构特征。此外，还描述了包括式 I、II 和 III 化合物的药物组合物和药物，以及单独或与其他治疗剂联合使用此类雌激素受体调节剂治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病症的方法。
• ISOTOPICALLY LABELED BIARYL UREA COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2855477A1

  公开（公告）日：2015-04-08
• HETEROARYL ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3472162B1

  公开（公告）日：2021-11-17