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cis-[Ni(C6F5)2(THF)2]

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-[Ni(C6F5)2(THF)2]
英文别名
Nickel(2+);oxolane;1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;nickel(2+);oxolane;1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide
cis-[Ni(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>2</sub>(THF)<sub>2</sub>]化学式
CAS
——
化学式
C20H16F10NiO2
mdl
——
分子量
537.02
InChiKey
YMSULQJGBSGBSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.96
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-[Ni(C6F5)2(THF)2] 在 C27H17F4OP 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 十氟联苯
    参考文献:
    名称:
    通过其易化性(C 6 F 5)2 Ni II L→Ni 0 L +(C 6 F 5)2偶联与水解的能力对配体进行排名:PEWO配体的出色活性
    摘要:
    Ni II复合物顺式[[Ni(C 6 F 5)2(THF)2 ]是顺式-Ni(C 6 F 5)2的合成子,它使我们能够建立一个方案来测量和比较配体对Ni II →Ni 0还原消除步骤(耦合),在催化过程中通常很关键。几种不同类型的配体已提交此Ni-meter比较:联吡啶,螯合二膦,单齿膦,PR 2(联芳基)膦和PEWO配体(具有一种潜在的螯合吸电子烯烃的膦)。对于测试的不同配体,发现了完全不同的C 6 F 5 –C 6 F 5偶联速率,从完全无活性(在室温下生成稳定的复合物)到在25°C诱导几乎瞬时偶联的速率。PR 2(联芳基)配体对Pd的偶联非常有效,而在Ni中的反应缓慢且效率低下,并研究了造成这种差异的原因。相比之下,PEWO型配体效率极高,并且提供了对Ni II配合物观察到的最低偶联势垒。它们的产率高达96%C 6 F 5 –C在25°C下5分钟内完成6 F 5偶联(其余为C 6 F
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c02831
  • 作为产物:
    描述:
    溴五氟苯正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 cis-[Ni(C6F5)2(THF)2]
    参考文献:
    名称:
    通过其易化性(C 6 F 5)2 Ni II L→Ni 0 L +(C 6 F 5)2偶联与水解的能力对配体进行排名:PEWO配体的出色活性
    摘要:
    Ni II复合物顺式[[Ni(C 6 F 5)2(THF)2 ]是顺式-Ni(C 6 F 5)2的合成子,它使我们能够建立一个方案来测量和比较配体对Ni II →Ni 0还原消除步骤(耦合),在催化过程中通常很关键。几种不同类型的配体已提交此Ni-meter比较:联吡啶,螯合二膦,单齿膦,PR 2(联芳基)膦和PEWO配体(具有一种潜在的螯合吸电子烯烃的膦)。对于测试的不同配体,发现了完全不同的C 6 F 5 –C 6 F 5偶联速率,从完全无活性(在室温下生成稳定的复合物)到在25°C诱导几乎瞬时偶联的速率。PR 2(联芳基)配体对Pd的偶联非常有效,而在Ni中的反应缓慢且效率低下,并研究了造成这种差异的原因。相比之下,PEWO型配体效率极高,并且提供了对Ni II配合物观察到的最低偶联势垒。它们的产率高达96%C 6 F 5 –C在25°C下5分钟内完成6 F 5偶联(其余为C 6 F
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c02831
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文献信息

  • Ranking Ligands by Their Ability to Ease (C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>2</sub>Ni<sup>II</sup>L → Ni<sup>0</sup>L + (C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>2</sub> Coupling versus Hydrolysis: Outstanding Activity of PEWO Ligands
    作者:Jaime Ponce-de-León、Estefania Gioria、Jesús M. Martínez-Ilarduya、Pablo Espinet
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c02831
    日期:2020.12.21
    PR2(biaryl) phosphines, and PEWO ligands (phosphines with one potentially chelate electron-withdrawing olefin). Extremely different C6F5–C6F5 coupling rates, ranging from totally inactive (producing stable complexes at room temperature) to those inducing almost instantaneous coupling at 25 °C, were found for the different ligands tested. The PR2(biaryl) ligands, very efficient for coupling in Pd, are slow
    Ni II复合物顺式[[Ni(C 6 F 5)2(THF)2 ]是顺式-Ni(C 6 F 5)2的合成子,它使我们能够建立一个方案来测量和比较配体对Ni II →Ni 0还原消除步骤(耦合),在催化过程中通常很关键。几种不同类型的配体已提交此Ni-meter比较:联吡啶,螯合二膦,单齿膦,PR 2(联芳基)膦和PEWO配体(具有一种潜在的螯合吸电子烯烃的膦)。对于测试的不同配体,发现了完全不同的C 6 F 5 –C 6 F 5偶联速率,从完全无活性(在室温下生成稳定的复合物)到在25°C诱导几乎瞬时偶联的速率。PR 2(联芳基)配体对Pd的偶联非常有效,而在Ni中的反应缓慢且效率低下,并研究了造成这种差异的原因。相比之下,PEWO型配体效率极高,并且提供了对Ni II配合物观察到的最低偶联势垒。它们的产率高达96%C 6 F 5 –C在25°C下5分钟内完成6 F 5偶联(其余为C 6 F
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