5-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-羧醛 | 227180-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-羧醛
• 中文别名: 5-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 3-formyl-5-methoxy-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridine
• 英文别名: 5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 227180-23-6
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: UBGUKVHPJBEJDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-羧醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (1,3-trans)-1-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)-2-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,2-difluoropropyl)-6-methoxy-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c:5,4-c']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的杂环烷基化合物，其具有以下结构的化学式(I)、(II)和(III)：以及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括化学式I、II和III化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2017216279A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基-5-硝基吡啶 在 乌洛托品 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 5-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-羧醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的杂环烷基化合物，其具有以下结构的化学式(I)、(II)和(III)：以及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括化学式I、II和III化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2017216279A1

文献信息

• [EN] PPAR ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE SUR DES PPAR
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2005009958A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs具有活性的化合物，包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• PPAR active compounds
  申请人：Arnold James

  公开号：US20050288354A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs活性的化合物，包括全活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• PPAR ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Arnold James

  公开号：US20080045581A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs活性的化合物，包括全面活性的化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• Heteroaryl estrogen receptor modulators and uses thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10654867B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Described herein are heteroaryl compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula I, II, and III structures: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I, II, and III compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述的是具有雌激素受体调节活性或功能的杂芳基化合物，其结构如式 I、II 和 III： 和 及其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，并具有本文所述的取代基和结构特征。此外，还描述了包括式 I、II 和 III 化合物的药物组合物和药物，以及单独或与其他治疗剂联合使用此类雌激素受体调节剂治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病症的方法。
• Synthesis of New Melatoninergic Ligands Including Azaindole Moiety
  作者：Marie-Claude Viaud-Massuard、Daniel Mazéas、Gérald Guillaumet

  DOI：10.3987/com-98-s(h)111

  日期：——

表征谱图