2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)propionic acid
• 英文别名: 2-(3,5-Dichloropyridin-2-yl)propanoic acid；2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)propanoic acid
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 220.055
• InChiKey: UGWREXJFDAQOOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)propionic acid 在 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 、 溴 、 diethyl phosphite 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 N-[2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-2-oxoethyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  ピリジン化合物の製造方法

  摘要：

  提供工业用吡啶化合物的制造方法。通过使式（1）中的2-氯吡啶化合物与式（2）中的格氏试剂反应等方法制备式（3）中的化合物，以及制备式（8）中的异吲哚二酮化合物的方法。【化1】[式中，R代表氢原子、羟基、卤原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、卤（C1~C6）烷基等，X代表卤原子。][选择图]无

  公开号：

  JP2020183360A
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯吡啶 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.65h， 生成 2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  ピリジン化合物の製造方法

  摘要：

  提供工业用吡啶化合物的制造方法。通过使式（1）中的2-氯吡啶化合物与式（2）中的格氏试剂反应等方法制备式（3）中的化合物，以及制备式（8）中的异吲哚二酮化合物的方法。【化1】[式中，R代表氢原子、羟基、卤原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、卤（C1~C6）烷基等，X代表卤原子。][选择图]无

  公开号：

  JP2020183360A

文献信息

• ピリジン化合物の製造方法
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2020183360A

  公开（公告）日：2020-11-12

  【課題】 工業的なピリジン化合物の製造方法を提供する。【解決手段】 式（１）で表される２−クロロピリジン化合物と、式（２）で表されるグリニヤール試薬とを反応させること等による式（３）で表される化合物の製造方法、及び式（８）で表されるイソインドリンジオン化合物の製造方法。【化１】［式中、Ｒは水素原子、水酸基、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル等を表し、Ｘはハロゲン原子を表す。］【選択図】なし

  提供工业用吡啶化合物的制造方法。通过使式（1）中的2-氯吡啶化合物与式（2）中的格氏试剂反应等方法制备式（3）中的化合物，以及制备式（8）中的异吲哚二酮化合物的方法。【化1】[式中，R代表氢原子、羟基、卤原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、卤（C1~C6）烷基等，X代表卤原子。][选择图]无