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ethyl 2-(pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxylate | 886370-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate
ethyl 2-(pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxylate化学式
CAS
886370-79-2
化学式
C11H10N2O2S
mdl
MFCD07375355
分子量
234.279
InChiKey
ICDLTTIWSRKQSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxylatemanganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 2-(吡啶-2-基)噻唑-5-甲醛
    参考文献:
    名称:
    WO2021062318A5
    摘要:
    公开号:
    WO2021062318A5
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘吡啶2-溴噻唑-5-甲酸乙酯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 zinc dibromide 、 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.91h, 生成 ethyl 2-(pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    摘要:
    本发明的化合物具有式(I),其中Ar1,R21,R23,R24,R25,R26,R27,A,X,Y和W如本文所定义。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶(H-PGDS)的抑制剂,可用于治疗杜兴氏肌肉营养不良。因此,该发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2020095215A1
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文献信息

  • Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity
    申请人:Adams Ruth S.
    公开号:US20080171754A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
    本发明提供了某些吡唑啉化合物,可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了药物组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • CERTAIN PYRAZOLINE DERIVATIVES WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2125778A1
    公开(公告)日:2009-12-02
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd
    公开号:EP3877384A1
    公开(公告)日:2021-09-15
  • Chemical Compounds
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US20220009918A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    A compound of formula (I), wherein Ar 1 , R 21 , R 23 , R 24 , R 25 , R 26 , R 27 , A, X, Y and W are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
  • THIAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL INFECTIONS
    申请人:THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC.
    公开号:US20220396586A1
    公开(公告)日:2022-12-15
    Provided herein are compounds of Formula (I) and Formula (II) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
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