ethyl 4-amino-1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-amino-1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-amino-1-(3-bromophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 4-amino-1-(3-bromophenyl)pyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃O₂
• mdl: MFCD27379796
• 分子量: 310.15
• InChiKey: NRRWVHNKOPKONK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-amino-1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 1-(3-bromophenyl)-4-(N-ethylacetamido)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中Q，A1-A8，R4和R5如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物可用于治疗在NF-kB信号过度激活的疾病和失调。

  公开号：

  WO2016135163A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(3-bromophenyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 镍 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到ethyl 4-amino-1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中Q，A1-A8，R4和R5如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物可用于治疗在NF-kB信号过度激活的疾病和失调。

  公开号：

  WO2016135163A1

文献信息

• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3262035A1

  公开（公告）日：2018-01-03