[2-bromo-4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-yl)-methanone | 220602-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-bromo-4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-yl)-methanone
• 英文别名: [2-Bromo-4-(3-methyl-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(5,11-dihydro-pyrido [2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-yl)-methanone；[2-bromo-4-(3-methyl-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(5,11-dihydropyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-yl)methanone；[2-Bromo-4-(3-methyl-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(5,11-dihydro-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-6-yl)-methanone；[2-bromo-4-(3-methylpyrazol-1-yl)phenyl]-(5,11-dihydropyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-6-yl)methanone
• CAS: 220602-61-9
• 化学式: C₂₃H₁₈BrN₅O
• 分子量: 460.333
• InChiKey: SCNNBVASESESKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-bromo-4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-yl)-methanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-bromo-4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-yl)-methanone-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyridine N-oxides vasopressin agonists

  摘要：

  本发明提供了一般式化合物：以及利用这些化合物诱导临时延迟排尿或治疗可能通过抗利尿素激活活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍。

  公开号：

  US06235900B1
• 作为产物：
  描述：

  6,1 1-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [2-bromo-4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶并二氮杂卓类：一类新型的口服活性，加压素V2受体选择性激动剂。

  摘要：

  我们寻求抗利尿肽激素精氨酸加压素（AVP）的低分子量激动剂的努力已导致临床候选药物WAY-151932（VNA-932）的鉴定。对激动剂活性的结构要求的进一步探索提供了另一类有效的，口服活性的非肽加压素V2受体选择性激动剂，例如5,11-二氢-吡啶并[2,3-b] [1,5]苯并二氮杂pine作为进一步发展的候选人。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.107

文献信息

• Tricyclic vasopressin agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06090803A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  The present invention provides compounds of the general formula: ##STR1## wherein W is O or NH, optionally substituted, as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the treatment of disorder which may be remedied or alleviated by vasopressin agonist activity, including diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, or temporary delay of urination.

  本发明提供了一般式为：##STR1##的化合物，其中W为O或NH，可选择性地被取代，以及利用这些化合物的方法和药物组合物，用于治疗可能通过加压素激动剂活性得到缓解或改善的疾病，包括尿崩症、夜尿症、夜尿、尿失禁、出血和凝血障碍，或者暂时延迟排尿。
• Tricyclic pyrido vasopressin agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06194407B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The present invention provides compounds of the general formula: wherein W is O or NH, optionally substituted, as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the treatment of disorder which may be remedied or alleviated by vasopressin agonist activity, including diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, or temporary delay of urination.

  本发明提供了一般式的化合物：其中W为O或NH，可选择性地被取代，以及利用这些化合物的方法和药物组合物，用于治疗可能通过加压素激动剂活性得到解决或缓解的疾病，包括尿崩症、夜间遗尿、夜尿症、尿失禁、出血和凝血障碍，或临时延迟排尿。
• TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1000059B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• TRICYCLIC PYRIDINE N-OXIDES VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1149096B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• US6090803A
  申请人：——

  公开号：US6090803A

  公开（公告）日：2000-07-18