2-(3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-1-(3-methyl-butyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid dimethylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-1-(3-methyl-butyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid dimethylamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-(3-methylbutyl)-2-[(2-oxo-3-propan-2-ylbenzimidazol-1-yl)methyl]benzimidazole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₃₃N₅O₂
• 分子量: 447.58
• InChiKey: PZEUAWRUEZDTIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-1-(3-methyl-butyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid dimethylamide 、 ammonium hydroxide 生成 2-(3-Isopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-1-(3-methyl-butyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-methyl-benzimidazole respiratory syncytial virus antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物、其制备方法及其组合物以及在治疗病毒感染中的使用。更具体地，本发明提供了杂环取代的2-甲基苯并咪唑衍生物，用于治疗呼吸道合胞病毒感染。

  公开号：

  US06919331B2
• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-1-(3-methyl-butyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Respiratory syncytial virus fusion inhibitors. Part 5: Optimization of benzimidazole substitution patterns towards derivatives with improved activity

  摘要：

  Extensive SAR studies and optimization of ADME properties of benzimidazol-2-one derivatives led to the identification of BMS-433771 (3) as an orally active RSV fusion inhibitor. In order to extend the structure-activity relationships for this compound series, substitution of the benzimidazole ring was examined with a view to establishing additional productive interactions between the inhibitor and functionality present in the proposed binding pocket. Amongst the compounds synthesized, the 5-aminomethyl analogue 10aa demonstrated potent antiviral activity towards wild-type RSV and retained excellent inhibitory activity towards a virus that had been developed to express resistance to BMS-433771 (3), data consistent with an additional productive interaction between the inhibitor and the fusion protein target. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.102

文献信息

• Pyrazolobenzodiazepines
  申请人：——

  公开号：US20020183514A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Disclosed are novel pyrazolobenzodiazepines having the formula 1 These compounds are useful in the preparation of the pyrazolobenzodiazepines of formula I, which are useful in the treatment and control of solid tumors.

  所公开的新型吡唑并二氮杂卓具有以下式子 1 这些化合物可用于制备式 I 的吡唑并二氮杂卓，后者可用于治疗和控制实体瘤。
• Method for synthesizing pyrazolobenzodiazepines
  申请人：——

  公开号：US20040198976A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Disclosed is a novel method for synthesizing pyrazolobenzodiazepines of formula I 1 using intermediates of formula 2 Pyrazolobenzodiazepines of formula I are useful in the treatment and control of solid tumors.

  本发明公开了一种合成式 I 的吡唑并二氮杂卓的新方法 1 的中间体 2 式 I 的吡唑并二氮杂卓可用于治疗和控制实体瘤。
• PYRAZOLOBENZODIAZEPINES AS CDK2 INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1185529B1

  公开（公告）日：2004-10-13
• SUBSTITUTED 2-METHYL-BENZIMIDAZOLE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1461035A2

  公开（公告）日：2004-09-29
• EP1461035A4
  申请人：——

  公开号：EP1461035A4

  公开（公告）日：2005-04-06