1-ethynyl-2,6-dimethylcyclohexanol | 63649-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethynyl-2,6-dimethylcyclohexanol
• 英文别名: 1-Aethinyl-2,6-dimethyl-cyclohexanol；1-Ethynyl-2,6-dimethylcyclohexan-1-ol；1-ethynyl-2,6-dimethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 63649-33-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: UADWWWKOGCAZLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  92-95 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-2,6-dimethylcyclohexanol 在 <(Ph3SiO)2V(O)> silica gel 作用下， 反应 48.0h， 生成 methyl 1,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,8a-dimethylnaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺[4 + 2]环加成反应的区域选择性环己醛化方法。官能化十氢化萘的合成†

  摘要：

  区域选择性cyclohexannulation过程，其关键的步骤涉及dienamines的[4 + 2]环加成12-24与丙烯酸甲酯，允许环烷酮的转化1-11双环dienoates 25 - 37。简要检查了26的化学性质，并在有关功能化5,5,9-三甲基十氢化萘的感官研究中，描述了37向酮44和46以及向乙酸酯53-56的转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720505
• 作为产物：
  描述：

  二甲基环已酮 、 乙炔钠 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-ethynyl-2,6-dimethylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺[4 + 2]环加成反应的区域选择性环己醛化方法。官能化十氢化萘的合成†

  摘要：

  区域选择性cyclohexannulation过程，其关键的步骤涉及dienamines的[4 + 2]环加成12-24与丙烯酸甲酯，允许环烷酮的转化1-11双环dienoates 25 - 37。简要检查了26的化学性质，并在有关功能化5,5,9-三甲基十氢化萘的感官研究中，描述了37向酮44和46以及向乙酸酯53-56的转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720505

文献信息

• USE OF SUBSTITUTED 1-(ARYL ETHYNYL)-, 1-(HETEROARYL ETHYNYL)-, 1-(HETEROCYCLYL ETHYNYL)- AND 1-(CYCLOALKENYL ETHYNYL)-CYCLOHEXANOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150305334A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to the use of substituted 1-(arylethynyl)-, 1-(heteroarylethynyl)-, 1-(heterocyclylethynyl)- and 1-(cycloalkenylethynyl)cyclohexanols or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress and/or for increasing plant yield.

  本发明涉及使用取代的1-(芳基乙炔基)-、1-(杂芳基乙炔基)-、1-(杂环基乙炔基)-和1-(环烯基乙炔基)环己醇或其盐，其中通式(I)中的基团与描述中给定的定义相对应，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量。
• Synthesis and Reactions of 1-Methyl-2-vinyl-4-hydroxycyclohexene
  作者：Gilbert Stork、S. S. Wagle、P. C. Mukharji

  DOI：10.1021/ja01109a046

  日期：1953.7
• VERWENDUNG SUBSTITUIERTER 1-(ARYLETHINYL)-, 1-(HETEROARYLETHINYL)-, 1-(HETEROCYCLYLETHINYL)- UND 1-(CYLOALKENYLETHINYL)-CYCLOHEXANOLE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2928296A1

  公开（公告）日：2015-10-14
• [DE] VERWENDUNG SUBSTITUIERTER 1-(ARYLETHINYL)-, 1-(HETEROARYLETHINYL)-, 1-(HETEROCYCLYLETHINYL)- UND 1-(CYLOALKENYLETHINYL)-CYCLOHEXANOLE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS<br/>[EN] USE OF SUBSTITUTED 1-(ARYL ETHYNYL)-, 1-(HETEROARYL ETHYNYL)-, 1-(HETEROCYCLYL ETHYNYL)- AND 1-(CYLOALKENYL ETHYNYL)-CYCLOHEXANOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS<br/>[FR] UTILISATION DE 1-(ARYLÉTHINYL)-CYCLOHEXANOLS, 1-(HÉTÉROARYLÉTHINYL)-CYCLOHEXANOLS, 1-(HÉTÉROCYCLYLÉTHINYL)-CYCLOHEXANOLS ET 1-(CYLOALCÉNYLÉTHINYL)-CYCLOHEXANOLS SUBSTITUÉS COMME PRINCIPES ACTIFS CONTRE LE STRESS ABIOTIQUE DES PLANTES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014086751A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Die Erfindung betrifft die Verwendung substituierter 1-(Arylethinyl)-, 1- (Heteroarylethinyl)-, 1-(Heterocyclylethinyl)- und 1-(Cyloalkenylethinyl)-cyclohexanole oder deren Salze, wobei die Reste in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.
• A Regioselective Cyclohexannulation Procedure<i>via</i>Dienamine [4 + 2] Cycloaddition. Synthesis of Functionalised Decalins
  作者：Roger L. Snowden、Simon M. Linder、Manfred Wüst

  DOI：10.1002/hlca.19890720505

  日期：1989.8.9

  A regioselective cyclohexannulation procedure, whose key step involves the [4 + 2] cycloaddition of dienamines 12–24 with methyl acrylate, allows the conversion of cycloalkanones 1–11 to bicyclic dienoates 25 – 37. The chemistry of 26 is briefly examined and, in the context of organoleptic studies concerning functionalised 5,5,9-tri-methyldecalins, the transformation of 37 to ketones 44 and 46 as well

  区域选择性cyclohexannulation过程，其关键的步骤涉及dienamines的[4 + 2]环加成12-24与丙烯酸甲酯，允许环烷酮的转化1-11双环dienoates 25 - 37。简要检查了26的化学性质，并在有关功能化5,5,9-三甲基十氢化萘的感官研究中，描述了37向酮44和46以及向乙酸酯53-56的转化。