1-环丙基-5-甲基-4-己烯-1-酮 | 34101-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环丙基-5-甲基-4-己烯-1-酮
• 英文名称: 1-cyclopropyl-5-methyl-4-hexen-1-one
• 英文别名: 1-cyclopropyl-5-methyl-4-hexenone；1-cyclopropyl-5-methyl-hex-4-en-1-one；1-Cyclopropyl-5-methylhex-4-en-1-one
• CAS: 34101-93-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: HZQLGRLODZUDQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-5-甲基-4-己烯-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-cyclopropyl-5-methyl-4-hexenyl formate
  参考文献：
  名称：

  Formolysis and acetolysis of linear saturated and allylic secondary cyclopropyl carbinols

  摘要：

  Simple esterification of a series of secondary aliphatic cyclopropyl carbinols under the influence of concentrated HCO2H or AcOH without modification of the carbon skeleton is disclosed. Under the same conditions related allyl alcohols undergo stereospecific isomerization to the corresponding esters of 3E,5E-dienols.

  DOI：

  10.1007/bf00958566
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexyl-[1-cyclopropyl-5-methyl-hex-4-en-(E)-ylidene]-amine 在 silica gel 作用下， 反应 0.25h， 生成 1-环丙基-5-甲基-4-己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Simple synthesis of acetogenin transoid insect pheromones starting from acetylcyclopropane

  摘要：

  A highly effective synthesis of a series of alkyl and 1-alkenyl cyclopropyl ketones, which are key components in the complete synthesis of a large number of transoid lepidoptera pheromones, has been developed, based on the alkylation of N-cyclohexyl-1-cyclopropylethylideneimine or its condensation with aldehydes.

  DOI：

  10.1007/bf00961235

文献信息

• Synthesis of compounds with juvenile hormone activity—XII
  作者：K. Mori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93821-9

  日期：——

  A stereoselective synthesis of the title compound (II) as well as that of its lower homolog, 6-ethyl-10-methylundeca-5-trans, 9-dien-2-one (III), was accomplished. Both were converted to methyl dl-12,14-dihomojuvenate (dl-C18-Cecropia juvenile hormone, I) and methyl dl-14-homojuvenate (IV), respectively. Analogs of the Cecropia juvenile hormones with an ethynyl substituent (XVIII and XIX) were also

  完成了标题化合物（II）及其低级同源物6-乙基-10-甲基undeca-5-反式，9-二烯-2-酮（III）的立体选择性合成。两者都分别转化为dl -12，14-二同少年酸甲酯（dl -C 18 - Cecropia少年激素，I）和dl -14 －同少年酸甲酯（IV）。还合成了具有乙炔基取代基的Cecropia少年激素类似物（XVIII和XIX）。
• Modification of the Method of Julia for the Preparation of Homoallylic Bromides and Iodides
  作者：Władysław Biernacki、Andrzej Gdula

  DOI：10.1055/s-1979-28543

  日期：——
• CHESKIS, B. A.;IVANOVA, N. M.;MOISEENKOV, A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 853-856
  作者：CHESKIS, B. A.、IVANOVA, N. M.、MOISEENKOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• MOISEENKOV, ALEXANDER M.;CZESKIS, BORIS A.;IVANOVA, NATALYA M.;NEFEDOV, O+, MENDELEEV COMMUN.,(1991) N, C. 13-14
  作者：MOISEENKOV, ALEXANDER M.、CZESKIS, BORIS A.、IVANOVA, NATALYA M.、NEFEDOV, O+

  DOI：——

  日期：——
• CHESKIS, B. A.;IVANOVA, N. M.;MOISEENKOV, A. M.;NEFEDOV, O. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1555-1562
  作者：CHESKIS, B. A.、IVANOVA, N. M.、MOISEENKOV, A. M.、NEFEDOV, O. M.

  DOI：——

  日期：——