p-chlorobenzylidene cyanoacetamide | 19310-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: p-chlorobenzylidene cyanoacetamide
• 英文别名: p-Chlorobenzylidenecyanoacetamide；3-(4-chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enamide
• CAS: 19310-60-2
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• 分子量: 206.631
• InChiKey: CXTSJKVCXQOGCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorobenzylidene cyanoacetamide 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-cyanopropanamide
  参考文献：
  名称：

  一种简便的实验方法，用于确定极化烯烃在乙腈中的氢化物亲和力。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600536
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄亚基丙二腈 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 p-chlorobenzylidene cyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  在水中的多米诺反应和2,3-二氢异恶唑的意外开环反应合成功能化的2,3-二氢异恶唑† ‡

  摘要：

  α，α-二氰基烯烃与 羟胺可以在温和，环境友好的条件下以极好的收率得到2,3-二氢异恶唑（2,3-二氢异恶唑可以很容易地通过过滤分离）。也已经开发出一锅反应与意外的2,3-二氢异恶唑开环反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob06318a

文献信息

• Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists
  申请人：McArthur Silvia Gatti

  公开号：US20070232583A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
• Equilibrium reactions of <i>n</i>-butanethiol with some conjugated heteroenoid compounds
  作者：R. B. Pritchard、C. E. Lough、D. J. Currie、H. L. Holmes

  DOI：10.1139/v68-128

  日期：1968.3.1

  The reactions of 2-benzal-1,3-indanediones and the cyano-containing benzalmalononitriles, ethyl benzalcyanoacetates, benzalcyanoacetamides, and benzalcyanoacetanilides with n-butanethiol at 25 °C in 20% ethanol – 80% pH 7 buffer attain equlibrium at a rate too fast to measure by standard methods. The equilibrium constants have been calculated and these in turn related to Hammett σ and Taft σ* constants. The differences in the reactions of these and other gem difunctional systems which react virtually completely with n-butanethiol under the same experimental conditions and at a measurable rate, are attributed to participation of the functional group cis to the phenyl group in the reverse reaction. It is shown that n-butanethiol adds to cinnamalacetophenone by a 1,4-mechanism and the reactions of this nucleophile with similar compounds having extended conjugated systems are discussed.

  2-苯甲酰-1,3-茚酮和含氰基苯甲基马隆酰亚胺、乙基苯甲基氰乙酸酯、苯甲基氰乙酸酰胺和苯甲基氰乙酸苯胺在25°C下与n-丁硫醇在20%乙醇-80% pH 7缓冲液中的反应速率过快，无法通过标准方法测量。平衡常数已经计算，并与Hammett σ和Taft σ*常数相关联。这些和其他与n-丁硫醇在相同实验条件下以可测速率几乎完全反应的双官能团系统的反应差异被归因于苯基对顺式官能团在反向反应中的参与。结果表明，n-丁硫醇通过1,4-机理加成于肉桂酮苯乙酮，讨论了这种亲核试剂与具有扩展共轭体系的类似化合物的反应。
• Synthesis of New Nonclassical Acridines, Quinolines, and Quinazolines Derived from Dimedone for Biological Evaluation
  作者：Osama I. El- Sabbagh、Mohamed A. Shabaan、Hanan H. Kadry、Ehab Saad Al-Din

  DOI：10.1002/ardp.200900296

  日期：——

  New nonclassical acridines, quinolines, and quinazolines were prepared starting from cyclic β‐diketones, namely dimedone, through application of Hantzsch addition, Michael addition, and Mannich reactions, respectively. The antimicrobial activity revealed that decahydroacridin‐1,8‐dione 2e bearing a 3‐nitrophenyl group and hexahydroquinoline 4e having a 2,4‐dichlorophenyl moiety were the most active

  以环状β-二酮即二甲酮为原料，分别通过Hantzsch加成、Michael加成和Mannich反应制备了新的非经典吖啶、喹啉和喹唑啉。抗菌活性表明，基于使用圆盘扩散，带有 3-硝基苯基的十氢吖啶 - 1,8-二酮 2e 和带有 2,4-二氯苯基部分的六氢喹啉 4e 是对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌最有效的化合物方法。使用 MTT 细胞活力测定法对十氢吖啶 - 1,8 - 二酮 2a - e 对肝癌细胞 (HepG2) 的细胞毒活性研究表明，带有 4 - 甲基苯基部分 2d 的十氢吖​​啶 - 1,8 - 二酮表现出更高的细胞毒活性 (IC50 = 4.42 µg/mL) 比其他衍生物。
• Antimicrobial and Antiquorum-Sensing Studies. Part 3: Synthesis and Biological Evaluation of New Series of [1,3,4]Thiadiazoles and Fused [1,3,4]Thiadiazoles
  作者：Nadia S. El-Gohary、Mona I. Shaaban

  DOI：10.1002/ardp.201400381

  日期：2015.4

  New series of [1,3,4]thiadiazoles and fused [1,3,4]thiadiazoles were synthesized. The newly synthesized compounds were screened for their antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, and Escherichia coli. Compounds 3b and 10a displayed the highest activity against E. coli with MIC value of 78.125 μg/mL. In addition, compound 10a exhibited the highest activity against B. cereus

  合成了新系列的[1,3,4]噻二唑和稠合[1,3,4]噻二唑。筛选了新合成的化合物对金黄色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌和大肠杆菌的抗菌活性。化合物 3b 和 10a 对大肠杆菌的活性最高，MIC 值为 78.125 μg/mL。此外，化合物10a对蜡样芽孢杆菌表现出最高的活性，MIC值为156.25 μg/mL。还测试了这些化合物对白色念珠菌和黄曲霉 3375 的抗真菌活性。化合物 3b、5a、10a 和 12b 对黄曲霉 3375 的活性最好，MIC 值为 19.531 μg/mL。检测了相同化合物对紫罗兰色杆菌 ATCC 12472 的抗群体感应活性，而化合物 3b、5a 和 12b 表现出中等活性。进行了化合物 3b、c、5a、6a、10a 和 12a、b 对人正常肺成纤维细胞 (W138) 细胞系的体外细胞毒性测试。还测试了相同化合物的体内急性毒性，所得结果表明化合物10a是毒性最小的类似物。研究了相同化合物的
• Substituted quinolinones 15*. Preparation and enzymatic activity of some pyrazoloazines linked to the 4-hydroxy-1-methyl- quinolin-2(1H)-one moiety
  作者：A. Khodairy、M. Abass

  DOI：10.1007/s10593-011-0806-0

  日期：2011.8

  The heterocyclization reaction of pyrazolinylquinolinone and its 4-chlorobenzylidene, 2-pyridylmethylene, pyridylaminomethylene, and 2-pyridylhydrazone derivatives with some active methylene nitriles and acrylonitriles, is described. These cyclization reactions afforded novel heterocyclic systems, such as pyrazolo[3,4-b]pyridines, pyrano[2,3-c]pyrazoles, and pyrazolo[4,3-c]pyridazines, linked to position

  描述了吡唑啉基喹啉酮及其4-氯亚苄基，2-吡啶基亚甲基，吡啶基氨基亚甲基和2-吡啶基hydr衍生物与一些活性亚甲基腈和丙烯腈的杂环化反应。这些环化反应提供了新颖的杂环系统，例如吡唑并[3,4-b]吡啶，吡喃并[2,3- c ]吡唑和吡唑并[4,3- c ]哒嗪，它们连接到4-羟基-的3位1-甲基喹啉-2（1 H）-1 。检查了新产品对α-淀粉酶活性的影响。一些吡喃并[2,3- c ]吡唑显示该酶的α-D-葡萄糖产量显着增加。