(+/-)-cis-2-phenoxy-cyclohexylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-cis-2-phenoxy-cyclohexylamine
• 英文别名: (1R,2S)-2-phenoxycyclohexan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: BGJCAFDTQVYZEX-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-2-phenoxy-cyclohexylamine 、 对甲苯磺酸乙酯 在 硝基苯 作用下， 生成 (+/-)-diethyl-(cis-2-phenoxy-cyclohexyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Winternitz et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1817,1822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环己酮 在 甲酸 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 (+/-)-cis-2-phenoxy-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Winternitz et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1817,1822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereo- and enantioselective synthesis of cis-2-hydroxycyclohexanamine and corresponding ethers by asymmetric reductive amination
  作者：Gerhard Lauktien、Franz-J. Volk、August W. Frahm

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00456-4

  日期：1997.10

  A series of homochiral cis-2-alkoxy- and 2-aryloxycyclohexanamines 5b-5e has been synthesised by means of asymmetric reductive amination of the corresponding racemic 2-oxygenated cyclohexanones 2 with ee-values ranging from 95 to >99%. The respective 2-hydroxy and 2-cyclohexyl derivatives 5g-5h have been prepared from the 2-phenoxycyclohexanamine 4e. Relative and absolute stereochemistry has been elucidated. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Winternitz et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1817,1822
  作者：Winternitz et al.

  DOI：——

  日期：——