2,4,6-三氯-3-硝基吡啶 | 60186-13-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2,4,6-三氯-3-硝基吡啶
• 英文名称: 2,4,6-trichloro-3-nitropyridine
• CAS: 60186-13-2
• 化学式: C₅HCl₃N₂O₂
• 分子量: 227.434
• InChiKey: VJZFGUJBDRDICD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  317.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯-3-硝基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-1-[6-chloro-2-(methylamino)-3-nitropyridin-4-yl]piperidine-3-tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  伊米列汀的发现，一种用于治疗2型糖尿病的新型选择性DPP-4抑制剂。

  摘要：

  我们报告了我们发现的一系列新型的有效和选择性二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂。从通过脚手架跳跃方法确定的线索开始，我们的发现和开发工作集中在探索结构与活性之间的关系，优化药代动力学特征，改善体外和体内功效以及评估安全性特征。选定的候选人伊米列汀目前正在接受临床试验。

  DOI：

  10.1021/ml5001905
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶N-氧化物 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 2,4,6-三氯-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  揭示了作为一般式(I)显示的融合吡啶衍生物以及它们的药用可接受盐、立体异构体或溶剂化物，属于药物技术领域。在式(I)中，R1、R2、R3、Q、X和Y的取代基的定义如描述中所述。还揭示了该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于制造治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、高脂血症和胰岛素抵抗的药物的用途。

  公开号：

  US20120289497A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Fused pyridine derivatives
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US08680089B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  Fused pyridine derivatives shown as the general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or solvates thereof are disclosed, which belong to the technical field of medicines. The R1, R2, R3, Q, X and Y substituents in formula (I) are defined as in the description. Also disclosed are the preparation methods, pharmaceutical compositions comprising the compounds and uses of the compounds in the manufacture of the medicine for the treatment and/or prevention of noninsulin-dependent diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia and insulin resistance.

  本发明公开了一种融合吡啶衍生物，其通式为（I），以及其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，属于医药技术领域。式（I）中的R1、R2、R3、Q、X和Y取代基的定义如说明书中所述。同时，本发明还公开了制备方法、包含该化合物的制药组合物以及将该化合物用于制造用于治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、高脂血症和胰岛素抵抗的药物的用途。
• HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130089512A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新杂环芳基咪唑酮衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS DÉRIVÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2022090481A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1to R4and X1to X5have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中基团R1至R4和X1至X5的含义如权利要求和说明书中所给出的，它们作为突变EGFR的抑制剂的用途，含有这种化合物的制药组合物及其作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
• Reactivity and regioselectivity in Stille couplings of 3-substituted 2,4-dichloropyridines
  作者：Abhijit Datta Khoje、Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.108

  日期：2011.1

  The influence of substituents at C-3 of 2,4-dichloropyridines on their reactivity and regioselectivity in Pd-catalyzed cross-couplings is studied. As a model reaction, the (Ph3P)(2)PdCl2-catalyzed Stille coupling between 2-furyl(tributyl)tin and pyridines is chosen. Increased electron-withdrawing ability of a substituent at the pyridine 3-position improves the overall reactivity. Absolute selectivity for coupling at C-2 is achieved with an amino group at C-3, and the selectivity is totally reversed when the amino group is exchanged for a nitro substituent. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.