3-(2-(2,2-dibromovinyl)phenyl)-1-(4-fluorophenylsulfonyl)-1H-indole | 1432521-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(2-(2,2-dibromovinyl)phenyl)-1-(4-fluorophenylsulfonyl)-1H-indole
• CAS: 1432521-35-1
• 化学式: C₂₂H₁₄Br₂FNO₂S
• 分子量: 535.231
• InChiKey: NAYYJJRIBPUPMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(2,2-dibromovinyl)phenyl)-1-(4-fluorophenylsulfonyl)-1H-indole 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethylphenyl)]palladium(II) methyl-t-butyl ether 、 potassium carbonate 、 cesium pivalate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以41%的产率得到19-Fluoro-23lambda6-thia-1-azahexacyclo[14.7.1.02,7.08,24.09,14.017,22]tetracosa-2,4,6,8(24),9,11,13,15,17(22),18,20-undecaene 23,23-dioxide
  参考文献：
  名称：

  宝石-二溴烯烃的Domino C–H官能化反应：N-稠合苯并[ c ]咔唑的合成 

  摘要：

  描述了钯-催化的宝石-二溴烯烃的多米诺转化，其导致了新型的多环苯并[ c ]咔唑。当前反应的一个独特特征是两种溴化物都参与了CH的H官能化过程。进行了机理研究以确定反应事件的顺序，结果表明（Z）-溴化物可能优先于（E）-溴化物反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.001
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-1-tosyl-1-indole 在 四丁基硫酸氢铵 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 potassium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-(2-(2,2-dibromovinyl)phenyl)-1-(4-fluorophenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  宝石-二溴烯烃的Domino C–H官能化反应：N-稠合苯并[ c ]咔唑的合成 

  摘要：

  描述了钯-催化的宝石-二溴烯烃的多米诺转化，其导致了新型的多环苯并[ c ]咔唑。当前反应的一个独特特征是两种溴化物都参与了CH的H官能化过程。进行了机理研究以确定反应事件的顺序，结果表明（Z）-溴化物可能优先于（E）-溴化物反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.001