3-hydroxy-2-methoxy-3-[4-(phenylmethoxy)phenyl]propanoic acid methyl ester | 477982-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-hydroxy-2-methoxy-3-[4-(phenylmethoxy)phenyl]propanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-2-methoxy-3-[4-(phenylmethoxy)phenyl]propanoate；methyl 3-hydroxy-2-methoxy-3-[4-(phenylmethoxy)phenyl]propanate；methyl 3-hydroxy-2-methoxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 477982-27-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: UNEVVHBCIWUNKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methoxy-3-[4-(phenylmethoxy)phenyl]propanoic acid methyl ester 、 三氟乙酸酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl 2-methoxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME

  摘要：

  本发明涉及一种新颖化合物，其组成以及使用具有结构式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合症、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血异常、高血压、动脉粥样硬化以及与X综合症和心血管疾病有关的其他疾病。

  公开号：

  WO2005061441A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 甲氧基乙酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-hydroxy-2-methoxy-3-[4-(phenylmethoxy)phenyl]propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME

  摘要：

  本发明涉及一种新颖化合物，其组成以及使用具有结构式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合症、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血异常、高血压、动脉粥样硬化以及与X综合症和心血管疾病有关的其他疾病。

  公开号：

  WO2005061441A1

文献信息

• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：Brooks Alisa Dawn

  公开号：US20050020684A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed is a compound represented by Structural Formula (I): Ar is a substituted or unsubstituted aromatic group. Q is a covalent bond, —CH 2 — or —CH 2 CH 2 —; W is a substituted or unsubstituted alkylene or a substituted or unsubstituted heteroalkylene linking group from two to ten atoms in length, preferably from two to seven atoms in length. Phenyl Ring A is optionally substituted with up to four substituents in addition to R 1 and W, R 2 is (CH 2 ) n —CH(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH)═C(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH 2 ) n —CH(Y)—(CH 2 ) m E or (CH)═C(Y)(CH 2 ) m E; wherein E is COOR 3 , C 1 -C 3 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide, acylsulfonamide or tetrazole and wherein sulfonamide, acylsulfonamide and tetrazole are optionally substituted with one or more substituents independently selected from: C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl and aryl-C o - 4 -alkyl; R 2 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, haloalkyl, an aromatic group, a substituted aromatic group, —COR 4 , —COOR 4 , —CONR 5 R 6 , —C(S)R 4 , —C(S)OR 4 or C(S)NR 5 R 6 , R 3 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. Y is O—, CH 2 —, CH 2 CH 2 — or CH═CH— and is bonded to a carbon atom in Phenyl Ring A that is ortho to R 1 . R 4 -R 6 are independently H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. n and m are independently 0, 1 or 2.

  本发明公开了一种由结构式（I）表示的化合物：其中Ar是取代或未取代的芳香基团。Q是共价键，-CH2-或-CH2CH2-; W是取代或未取代的烷基或取代或未取代的异烷基连接基，长度为两到十个原子，优选长度为两到七个原子。苯环A可选地与R1和W以外的最多四个取代基取代，R2是（CH2）n-CH（OR2）-（CH2）nE，-（CH）=C（OR2）-（CH2）nE，-（CH2）n-CH（Y）-（CH2）mE或（CH）=C（Y）（CH2）mE;其中E是COOR3，C1-C3烷基腈，羧酰胺，磺酰胺，酰基磺酰胺或四唑，磺酰胺，酰基磺酰胺和四唑可选地与一个或多个取代基取代，独立地选自：C1-C6烷基，卤代烷基和芳基-Co-4-烷基; R2是H，脂肪基，取代脂肪基，卤代烷基，芳基，取代芳基，-COR4，-COOR4，-CONR5R6，-C（S）R4，-C（S）OR4或C（S）NR5R6，R3是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。Y是O-，CH2-，CH2CH2-或CH═CH-，并与Phenyl环A中与R1相邻的碳原子键合。R4-R6独立地是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。n和m独立地为0、1或2。
• Selective peroxisome proliferator activated receptor modulators
  申请人：Ferritto Crespo Rafael

  公开号：US20070066683A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention is directed to a novel compound, its composition and use of a compound having a structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomers thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种新的化合物、其组成和化合物的应用，该化合物具有结构式(I)，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物或立体异构体，可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖活化受体（PPAR）介导的疾病，例如X综合症、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化和与X综合症和心血管疾病相关的其他疾病。
• MODULATORS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1392637A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• US7192982B2
  申请人：——

  公开号：US7192982B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• US7321056B2
  申请人：——

  公开号：US7321056B2

  公开（公告）日：2008-01-22