2,3,6,7,8,9-Hexahydro-thieno<2,3-f>chinolin-1,1-dioxid | 53267-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7,8,9-Hexahydro-thieno<2,3-f>chinolin-1,1-dioxid
• 英文别名: 2,3,6,7,8,9-hexahydro-thieno[2,3-f]quinoline 1,1-dioxide；Thieno[2,3-f]quinoline, 2,3,6,7,8,9-hexahydro-, 1,1-dioxide；2,3,6,7,8,9-hexahydrothieno[2,3-f]quinoline 1,1-dioxide
• CAS: 53267-07-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: VVJHBLBYHJOXGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7,8,9-Hexahydro-thieno<2,3-f>chinolin-1,1-dioxid 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2,3,8,9-Tetrahydro-7H-thieno[2,3-f]quinolin-6-ylmethylene)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型喹诺酮化学治疗剂的合成，第 2 版：噻吩 [3,2-g] 喹啉和 [1] 苯并噻吩并 [5,6,7-ij] 喹嗪羧酸衍生物

  摘要：

  用二异丁基氢化铝 (DIBAL) 将二氢噻吩-1,1-二氧化物 1 还原通过亚砜 12 产生，在 12a 的情况下可以分离到 2,3-二氢苯并 [b] 噻吩 7，在 1c 的情况下，d ，到噻吩 14c，即。在任何烷基化和皂化后，通过 Gould-Jacobs 反应可以从相应的胺中获得目标化合物 5、6、11 和 17。二氢噻吩9的部分芳构化是通过磺酰氯实现的。在 17b 中发现了显着的抗菌活性，对革兰氏阳性菌的抗菌活性部分超过了诺氟沙星。新型喹诺酮 - 化疗药物，II：噻诺 [3,2-g] 喹啉-和 [1] 苯并噻吩 [5,6,7-ij] 喹啉羧酸还原二氢噻吩-1，具有二异丁基氢化铝 (DIBAL) 的 1-二氧化物 1 通过亚砜 12（在 12a 的情况下可分离）通向 2,3-二氢苯并 [b] 噻吩 7，在 1c、d 的情况下通向噻吩 14c， d. 目标化合物 5、6、11 和 17

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210414
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-thieno[2,3-f]quinoline 1,1-dioxide 在 镍 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3,6,7,8,9-Hexahydro-thieno<2,3-f>chinolin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Thieno[2,3—f]chinolin-Derivaten

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912988