Ethyl 2-[[2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutanoyl]amino]acetate | 910476-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Ethyl 2-[[2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutanoyl]amino]acetate
• CAS: 910476-39-0
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₆
• 分子量: 380.441
• InChiKey: HVLHHVBDMVBEDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[[2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutanoyl]amino]acetate 在 盐酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (2-oxo-4-phenyl-3-(thiophene-2-carboxamido)butanoyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Bisheterocycle Tandem Compounds Useful as Antiviral Agents, the Uses Thereof and the Compositions Comprising Such Compounds

  摘要：

  本发明提供了具有P1-P2结构式的串联双杂环小分子化合物，以及其用途和含有这些化合物的组合物，其中P1和P2分别是具有一个或两个杂原子的不饱和5元杂环。该化合物可以有效抑制流感病毒的复制、乙型肝炎病毒（HBV）的DNA复制以及HBsAg和HBeAg的形成。这些化合物可用于制备用于病毒性疾病的药物，并且可能克服已知核苷类药物的局限性，包括细胞毒性、长期治疗引起的对抗药物耐药病毒变异所需其他结构不同的药物。根据本发明的化合物结构相对简单且易于制备。

  公开号：

  US20080306121A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 (1-氧代-3-苯基丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 三氟乙酸 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到Ethyl 2-[[2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutanoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Bisheterocycle Tandem Compounds Useful as Antiviral Agents, the Uses Thereof and the Compositions Comprising Such Compounds

  摘要：

  本发明提供了具有P1-P2结构式的串联双杂环小分子化合物，以及其用途和含有这些化合物的组合物，其中P1和P2分别是具有一个或两个杂原子的不饱和5元杂环。该化合物可以有效抑制流感病毒的复制、乙型肝炎病毒（HBV）的DNA复制以及HBsAg和HBeAg的形成。这些化合物可用于制备用于病毒性疾病的药物，并且可能克服已知核苷类药物的局限性，包括细胞毒性、长期治疗引起的对抗药物耐药病毒变异所需其他结构不同的药物。根据本发明的化合物结构相对简单且易于制备。

  公开号：

  US20080306121A1

文献信息

• BISHETEROCYCLE TANDEM COMPOUNDS USEFUL AS ANTIVIRAL AGENTS, THE USES THEREOF AND THE COMPOSITIONS COMPRISING SUCH COMPOUNDS
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP1889843A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  The present invention provides small molecule compounds of bisheterocycle in tandem having the structural formula of P1-P2, and the use thereof as well as a composition containing the compounds, each of P1 and P2 is an unsaturated 5-member heterocyclic ring having one or two heteroatoms. This compound may effectively inhibit the replication of influenza virus, the DNA replication of hepatitis B virus (HBV), and the formation of HBsAg and HBeAg. These compounds can be used for the preparation of a medicament for viral diseases, and may overcome the limitations of the known nucleosides drugs, including cytotoxicity, the requirement of other drugs having different structures for against the drug-resistant virus variants induced by long-term therapy. The structure of the compounds according to the invention is relatively simple and easy to be prepared.

  本发明提供了结构式为P1-P2的串联双杂环小分子化合物及其用途以及含有该化合物的组合物，其中P1和P2各自为具有一个或两个杂原子的不饱和五元杂环。这种化合物可有效抑制流感病毒的复制、乙型肝炎病毒（HBV）DNA 的复制以及 HBsAg 和 HBeAg 的形成。这些化合物可用于制备治疗病毒性疾病的药物，并可克服已知核苷类药物的局限性，包括细胞毒性、需要使用其他不同结构的药物来对付长期治疗诱发的耐药病毒变种。本发明化合物的结构相对简单，易于制备。
• 2-Thiophen-2-yl-oxazole, 2-Thiophen-2-yl-thiazole and 2-Thiophen-2-yl-1H-imidazole derivatives as antiviral agents
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2223921A1

  公开（公告）日：2010-09-01

  The present invention provides small molecule compounds of bisheterocycle in tandem having the structural formula of P1-P2, and the use thereof as well as a composition containing the compounds, each of P1 and P2 is an unsaturated 5-member heterocyclic ring having one or two heteroatoms. This compound may effectively inhibit the replication of influenza virus, the DNA replication of hepatitis B virus (HBV), and the formation of HBsAg and HBeAg. These compounds can be used for the preparation of a medicament for viral diseases, and may overcome the limitations of the known nucleosides drugs, including cytotoxicity, the requirement of other drugs having different structures for against the drug-resistant virus variants induced by long-term therapy. The structure of the compounds according to the invention is relatively simple and easy to be prepared.

  本发明提供了结构式为P1-P2的串联双杂环小分子化合物及其用途以及含有该化合物的组合物，其中P1和P2各自为具有一个或两个杂原子的不饱和五元杂环。这种化合物可有效抑制流感病毒的复制、乙型肝炎病毒（HBV）DNA 的复制以及 HBsAg 和 HBeAg 的形成。这些化合物可用于制备治疗病毒性疾病的药物，并可克服已知核苷类药物的局限性，包括细胞毒性、需要使用其他不同结构的药物来对付长期治疗诱发的耐药病毒变种。本发明化合物的结构相对简单，易于制备。
• 2-2'-Bis-thiazole derivatives as antiviral agents
  申请人：Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2218720A1

  公开（公告）日：2010-08-18

  The present invention provides small molecule compounds of bisheterocycle in tandem having the structural formula of P1-P2, and the use thereof as well as a composition containing the compounds, each of P1 and P2 is an unsaturated 5-member heterocyclic ring having one or two heteroatoms. This compound may effectively inhibit the replication of influenza virus, the DNA replication of hepatitis B virus (HBV), and the formation of HBsAg and HBeAg. These compounds can be used for the preparation of a medicament for viral diseases, and may overcome the limitations of the known nucleosides drugs, including cytotoxicity, the requirement of other drugs having different structures for against the drug-resistant virus variants induced by long-term therapy. The structure of the compounds according to the invention is relatively simple and easy to be prepared.

  本发明提供了结构式为P1-P2的串联双杂环小分子化合物及其用途以及含有该化合物的组合物，其中P1和P2各自为具有一个或两个杂原子的不饱和五元杂环。这种化合物可有效抑制流感病毒的复制、乙型肝炎病毒（HBV）DNA 的复制以及 HBsAg 和 HBeAg 的形成。这些化合物可用于制备治疗病毒性疾病的药物，并可克服已知核苷类药物的局限性，包括细胞毒性、需要使用其他不同结构的药物来对付长期治疗诱发的耐药病毒变种。本发明化合物的结构相对简单，易于制备。
• EP1889843
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7741348B2
  申请人：——

  公开号：US7741348B2

  公开（公告）日：2010-06-22