pyrene monoozonide | 16203-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: pyrene monoozonide
• 英文别名: 3,4,19-Trioxapentacyclo[8.6.2.12,5.06,18.013,17]nonadeca-1(16),6,8,10(18),11,13(17),14-heptaene
• CAS: 16203-57-9
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃
• 分子量: 250.254
• InChiKey: DSTADOOCHQAFFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrene monoozonide 在 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到phenanthrene-4,5-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Azahelicene System: Synthesis and Spectroscopic Characterization of Some Diazapentahelicenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200201)85:1<1::aid-hlca1>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 苯甲酰腈 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以24%的产率得到pyrene monoozonide
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物存在下环烯烃的臭氧分解

  摘要：

  在羰基化合物6的存在下一系列环烯烃1的臭氧分解反应提供了相应的交叉-臭氧化物42。臭氧化物的进一步反应42与独立制备的羰基氧化物+ CH 2 -OO -给结构的diozonides 43。所有新的臭氧化物均已分离为纯物质，并通过1 H和13 C-NMR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<335::aid-ejoc335>3.0.co;2-2

文献信息

• Ozonolysis of polycyclic aromatic hydrocarbons in participating solvents
  作者：Anna Lundstedt、Matthew J. Webb、Helena Grennberg

  DOI：10.1039/c6ra26248a

  日期：——

  Seven polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) compounds that can be considered small models for graphene edges have been treated with ozone in solution. The presence of participating solvents such as water or methanol had a pronounced influence on conversion and identity of the functional groups formed, whereas the regioselectivity of the ozonation remained unaffected. Six previously unreported compounds

  七个多环芳烃（PAH）化合物被认为是石墨烯边缘的小模型，已在溶液中进行了臭氧处理。诸如水或甲醇之类的参与溶剂的存在对转化率和形成的官能团的身份具有显着影响，而臭氧化的区域选择性仍然不受影响。从1 1，per 2和苯并[ e ] re 4的臭氧分解中分离出6种以前未报告的化合物。。实验数据与计算出的局部电离能表面（IES）的比较显示出良好的相关性，并表明该计算工具对于预测较大的PAH（包括石墨烯和石墨烯纳米带）的区域选择性也将是有用的。
• McCullough, Kevin J.; Sugimoto, Toshiya; Tanaka, Shogo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 643 - 652
  作者：McCullough, Kevin J.、Sugimoto, Toshiya、Tanaka, Shogo、Kusabayashi, Shigekazu、Nojima, Masatomo

  DOI：——

  日期：——
• Ozonolysis of acenaphthylene and 1-substituted acenaphthylenes
  作者：Toshiya Sugimoto、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1021/jo00299a024

  日期：1990.6
• McCullough, Kevin J.; Ushigoe, Yoshihiro; Tanaka, Shogo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 18, p. 3053 - 3057
  作者：McCullough, Kevin J.、Ushigoe, Yoshihiro、Tanaka, Shogo、Masuyama, Araki、Nojima, Masatomo

  DOI：——

  日期：——
• SUGIMOTO, TOSHIYA;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3816-3820
  作者：SUGIMOTO, TOSHIYA、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——