4-butyl-2,3-dichloronaphtho[2',3':5,6][1,4]dithiino[2,3-b]pyridine | 489405-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-butyl-2,3-dichloronaphtho[2',3':5,6][1,4]dithiino[2,3-b]pyridine
• CAS: 489405-76-7
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₂NS₂
• 分子量: 392.373
• InChiKey: BRDZMLMGGWBOOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘-2,3-二硫醇 、 4-butyl-2,3-dichloronaphtho[2',3':5,6][1,4]dithiino[2,3-b]pyridine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以53%的产率得到16-butyldinaphtho[2',3':5,6][1,4]dithiino[2,3-b:2,3-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Dinaphtho [2'，3'：5,6] [1,4] dithiino [2,3- b：2,3- e ]吡啶，其16-丁基衍生物和dinaphtho [2'，3'：5,6 ] [1,4] dioxo [2,3- b：2,3- e ]吡啶：作为电子供体化合物的新型杂环

  摘要：

  Dinaphtho [2'，3'：5,6] [1,4] dithiino [2,3- b：2,3- e ]吡啶（4a），其16丁基衍生物（4b）和dinaphtho [2' ，3'：5,6] [1,4]二氧[2,3- b：2,3- e ]吡啶（5）已经制备并充分表征。通过循环伏安法在CH 2 Cl 2中研究了4a，4b和5的电化学性质。：三氟乙酸（1∶1）; 根据它们的供体特征，它们对它们的自由基阳离子显示出第一个可逆的氧化波，其电势峰值非常相似，而对它们的指示则显示出第二个不可逆的波，该第二次氧化的最低电势峰值对应于5。由母体化合物氧化生成的自由基阳离子相对稳定，并已在液体溶液中通过电子顺磁共振（EPR）进行了分析。SOMO中的自旋密度分布已通过半经验MNDO方法进行了计算。在fluoro存在下，三氟乙酸中4a和4b的电子光谱分别显示在417和401 nm处的峰（III）三氟乙酸盐在两个特征峰λ最大为411和868纳米4A

  DOI：

  10.1039/b202708a
• 作为产物：
  描述：

  五氯吡啶 在 碳酸氢钠 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-butyl-2,3-dichloronaphtho[2',3':5,6][1,4]dithiino[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Dinaphtho [2'，3'：5,6] [1,4] dithiino [2,3- b：2,3- e ]吡啶，其16-丁基衍生物和dinaphtho [2'，3'：5,6 ] [1,4] dioxo [2,3- b：2,3- e ]吡啶：作为电子供体化合物的新型杂环

  摘要：

  Dinaphtho [2'，3'：5,6] [1,4] dithiino [2,3- b：2,3- e ]吡啶（4a），其16丁基衍生物（4b）和dinaphtho [2' ，3'：5,6] [1,4]二氧[2,3- b：2,3- e ]吡啶（5）已经制备并充分表征。通过循环伏安法在CH 2 Cl 2中研究了4a，4b和5的电化学性质。：三氟乙酸（1∶1）; 根据它们的供体特征，它们对它们的自由基阳离子显示出第一个可逆的氧化波，其电势峰值非常相似，而对它们的指示则显示出第二个不可逆的波，该第二次氧化的最低电势峰值对应于5。由母体化合物氧化生成的自由基阳离子相对稳定，并已在液体溶液中通过电子顺磁共振（EPR）进行了分析。SOMO中的自旋密度分布已通过半经验MNDO方法进行了计算。在fluoro存在下，三氟乙酸中4a和4b的电子光谱分别显示在417和401 nm处的峰（III）三氟乙酸盐在两个特征峰λ最大为411和868纳米4A

  DOI：

  10.1039/b202708a