使用两种试剂研究了F-(5,6-dihydro-2 H -1,4-恶嗪)和F-(3,4-dihydro-2 H-
吡咯)的反应:一种是多氟烷基化试剂RfOSO 2 CF 3,另一个是(聚氟烷氧基)三甲基
硅烷RfOSi(CH 3)3。使用CF 3 CH 2,C 2 F 5 CH 2,CHF 2 CH 2和(CF 3)2等多氟烷基进行系统研究CH显示,这些
氟取代基的结构以及
化学计量比改变了区域
化学,异构体分布,单取代,二取代和三取代产物之间的产物分布,甚至反应路径。在F-(5,6-二氢-2 H -1,4-恶嗪)的反应中发现了显着的取代作用:在3位的取代阻止了CF 3 CH 2 OSO 2 CF 3的N-多氟烷基化。与这两个杂环体系与C 6 F 5 Si(
CH3)3。包括有关两种试剂的反应机理的讨论。