4-甲氧基环己醇 | 156241-41-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基环己醇
• 中文别名: 三氟甲烷磺酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯
• 英文名称: hexafluoroisopropyl trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl triflate；1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 156241-41-7
• 化学式: C₄HF₉O₃S
• mdl: MFCD02093340
• 分子量: 300.102
• InChiKey: NRHQWNHARTXNOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.67

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险等级：
  TOXIC, CORROSIVE
• 危险品标志：
  C,T
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38

SDS

三氟甲烷磺酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropyl Trifluoromethanesulfonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三氟甲烷磺酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯
三氟甲烷磺酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 156241-41-7
俗名： Trifluoromethanesulfonic Acid 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropyl Ester ,
1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropyl Triflate
分子式： C4HF9O3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
三氟甲烷磺酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.67
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
三氟甲烷磺酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1760
正式运输名称： 腐蚀性液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基环己醇 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 二氧化碳 、 caesium carbonate 作用下， 50.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以100%的产率得到1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  由二氧化碳作为羰基源合成氟化碳酸二烷基酯。

  摘要：

  直接或间接由二氧化碳成功生产了对环境无害的光气替代品的氟化碳酸二烷基酯。向二氧化碳中亲核地添加2,2,2-三氟乙基乙醇，然后与2,2,2-三氟乙基三氟甲磺酸酯（E OTf）反应，得到的碳酸双（2,2,2-三氟乙基）酯（1）的含量高达79％。另外，通过E OTf和碳酸铯的化学计量反应获得了碳酸盐1。尽管难以通过以上两种方法中的任何一种获得碳酸双（1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基）碳酸酯（3），但是它可以通过碳酸酯1的酯交换反应来合成。

  DOI：

  10.1002/cssc.202000090
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 六氟异丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-甲氧基环己醇
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-顺式-十氢异喹啉中环反转引起的构象平衡

  摘要：

  已直接从13 C和/或19 F中评估了N-烷基-顺式-十氢异喹啉（烷基= Me，Et，Pr i，CH 2 CF 3或CH 2 CCl 3）中由于环反转引起的构象平衡位置。在173和253 K之间的温度下记录的nmr光谱。测得的平衡常数与N取代基的感应作用有关，该感应作用产生增加（Me，Et，Pr i）或减少（CH 2 CF 3，CH 2 CCl 3））的大小gauche丙胺型排斥反应。将经历交换的两个双椅构象的碳原子的13 C化学位移列表化。

  DOI：

  10.1039/p29840000583

文献信息

• Reactions of perfluorocycloimines with (polyfluoroalkoxy)trimethylsilanes and polyfluoroalkyltrifluoromethanesulfonates
  作者：Masakazu Nishida、Taizo Ono、Takashi Abe

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00411-0

  日期：2001.7

  The reactions of F-(5,6-dihydro-2H-1,4-oxazine) and F-(3,4-dihydro-2H-pyrrole) were investigated using two series of reagents: one is the polyfluoroalkylating agent RfOSO2CF3 and the other is the (polyfluoroalkoxy)trimethylsilane RfOSi(CH3)3. Systematic study with polyfluoroalkyl groups such as CF3CH2, C2F5CH2, CHF2CH2, and (CF3)2CH revealed that the regio-chemistry, isomer distribution, product distribution

  使用两种试剂研究了F-（5,6-dihydro-2 H -1,4-恶嗪）和F-（3,4-dihydro-2 H-吡咯）的反应：一种是多氟烷基化试剂RfOSO 2 CF 3，另一个是（聚氟烷氧基）三甲基硅烷RfOSi（CH 3）3。使用CF 3 CH 2，C 2 F 5 CH 2，CHF 2 CH 2和（CF 3）2等多氟烷基进行系统研究CH显示，这些氟取代基的结构以及化学计量比改变了区域化学，异构体分布，单取代，二取代和三取代产物之间的产物分布，甚至反应路径。在F-（5,6-二氢-2 H -1,4-恶嗪）的反应中发现了显着的取代作用：在3位的取代阻止了CF 3 CH 2 OSO 2 CF 3的N-多氟烷基化。与这两个杂环体系与C 6 F 5 Si（CH3）3。包括有关两种试剂的反应机理的讨论。
• BAILEY, J. M.;BOOTH, H.;AL-SHIRAYDA, H. A. R. Y., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 583-587
  作者：BAILEY, J. M.、BOOTH, H.、AL-SHIRAYDA, H. A. R. Y.

  DOI：——

  日期：——
• Conformational equilibria due to ring inversion in N-alkyl-cis-decahydroisoquinolines
  作者：Judith M. Bailey、Harold Booth、Hatif A. R. Y. Al-Shirayda

  DOI：10.1039/p29840000583

  日期：——

  The position of conformational equilibria due to ring inversion in N-alkyl-cis-decahydroisoquinolines (alkyl = Me, Et, Pri, CH2CF3, or CH2CCl3) has been assessed directly from 13C and/or 19F n.m.r. spectra recorded at temperatures between 173 and 253 K. The measured equilibrium constants are related to the inductive effect of the N-substituent which produces an increase (Me, Et, Pri) or decrease (CH2CF3

  已直接从13 C和/或19 F中评估了N-烷基-顺式-十氢异喹啉（烷基= Me，Et，Pr i，CH 2 CF 3或CH 2 CCl 3）中由于环反转引起的构象平衡位置。在173和253 K之间的温度下记录的nmr光谱。测得的平衡常数与N取代基的感应作用有关，该感应作用产生增加（Me，Et，Pr i）或减少（CH 2 CF 3，CH 2 CCl 3））的大小gauche丙胺型排斥反应。将经历交换的两个双椅构象的碳原子的13 C化学位移列表化。
• Synthesis of Fluorinated Dialkyl Carbonates from Carbon Dioxide as a Carbonyl Source
  作者：Masafumi Sugiyama、Midori Akiyama、Kohei Nishiyama、Takashi Okazoe、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1002/cssc.202000090

  日期：2020.4.7

  Fluorinated dialkyl carbonates, which serve as environmentally benign phosgene substitutes, were successfully produced from carbon dioxide either directly or indirectly. Nucleophilic addition of 2,2,2-trifluoroethanol to carbon dioxide and subsequent reaction with 2,2,2-trifluoroethyltriflate ( E OTf ) afforded bis (2,2,2-trifluoroethyl) carbonate ( 1 ) in up to 79%. Additionally, carbonate 1 was obtained

  直接或间接由二氧化碳成功生产了对环境无害的光气替代品的氟化碳酸二烷基酯。向二氧化碳中亲核地添加2,2,2-三氟乙基乙醇，然后与2,2,2-三氟乙基三氟甲磺酸酯（E OTf）反应，得到的碳酸双（2,2,2-三氟乙基）酯（1）的含量高达79％。另外，通过E OTf和碳酸铯的化学计量反应获得了碳酸盐1。尽管难以通过以上两种方法中的任何一种获得碳酸双（1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基）碳酸酯（3），但是它可以通过碳酸酯1的酯交换反应来合成。