4-[3-(dimethylamino)methylidene-4-oxopiperidin-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-2-carboxamide | 1454657-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(dimethylamino)methylidene-4-oxopiperidin-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 4-[3-(dimethylaminomethylidene)-4-oxopiperidin-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1454657-44-3
• 化学式: C₂₁H₂₁F₃N₄O₂
• 分子量: 418.419
• InChiKey: RAYOFPQGGWQJMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(dimethylamino)methylidene-4-oxopiperidin-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-2-carboxamide 、 碳酸胍 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以14%的产率得到4-(2-amino-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF TREATING CONDITIIONS WITH KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种治疗眼科疾病和病况的方法，例如糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性、早产儿视网膜病变等，在一个受试者中，包括向该受试者施用至少一种式I的化合物的治疗有效量，或者该化合物的前药、药学上可接受的盐、拉丁混合物或对映体。式I的化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20130237537A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶-2-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 硫酸 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.17h， 生成 4-[3-(dimethylamino)methylidene-4-oxopiperidin-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下式I和II的化合物 其中变量如本文所定义。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20130237538A1

文献信息

• METHOD OF TREATING CONDITIIONS WITH KINASE INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130237537A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a method of treating ophthalmic diseases and conditions, e.g. diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, retinopathy of prematurity, etc., in a subject comprising administering to said subject a therapeutically effective amount of at least one compound of formula I or a prodrug, pharmaceutically acceptable salt, racemic mixtures or enantiomers of said compound. The compounds of formula I are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一种治疗眼科疾病和病况的方法，例如糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性、早产儿视网膜病变等，在一个受试者中，包括向该受试者施用至少一种式I的化合物的治疗有效量，或者该化合物的前药、药学上可接受的盐、拉丁混合物或对映体。式I的化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• Kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08889870B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention relates to compounds of formulae I and II wherein the variables are as defined herein. These compounds are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及公式I和II的化合物，其中变量如本文所定义。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• Method of treating conditiions with kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US09388176B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention relates to a method of treating ophthalmic diseases and conditions, e.g. diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, retinopathy of prematurity, etc., in a subject comprising administering to said subject a therapeutically effective amount of at least one compound of formula I or a prodrug, pharmaceutically acceptable salt, racemic mixtures or enantiomers of said compound. The compounds of formula I are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一种治疗眼科疾病和病况（例如糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性、早产儿视网膜病变等）的方法，包括向受试者施用公式I中至少一种化合物的治疗有效量或其前药、药学上可接受的盐、外消旋混合物或对映体。公式I中的化合物能够调节酪氨酸激酶信号转导以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130237538A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds of formulae I and II wherein the variables are as defined herein. These compounds are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及以下式I和II的化合物 其中变量如本文所定义。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。