N-{4-[3-(2-chlorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-pyrrol-1-yl]-5-methylpyridin-2-yl}-2-methylpropanamide | 1445888-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-{4-[3-(2-chlorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-pyrrol-1-yl]-5-methylpyridin-2-yl}-2-methylpropanamide
• 英文别名: N-{-4-[3-(2-chlorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-pyrrol-1-yl]-5-methylpyridin-2-yl}-2-methylpropanamide；N-[4-[3-(2-chlorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyrrol-1-yl]-5-methylpyridin-2-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 1445888-57-2
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₆O
• 分子量: 420.901
• InChiKey: LEQGOHSUCQSVRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-chlorocinnamate 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide 、 氨 、 水 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 154.33h， 生成 N-{4-[3-(2-chlorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-pyrrol-1-yl]-5-methylpyridin-2-yl}-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了以下式IB的化合物： 并且还提供了以下式ID、IIB、VB和IIC的化合物： 其中HY、R1、R2、G5、G6、G7、G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。

  公开号：

  US20130165464A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLS AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2013096630A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention provides compounds of formula IB and also provides compounds of formulas ID, IIB, VB, and IIC. wherein HY, R1, R2, G5, G6, G7, G8, and G9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.