ethyl (E)-2,2-dimethyl-3-pentenoate | 79918-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-2,2-dimethyl-3-pentenoate
• 英文别名: ethyl (E)-2,2-dimethylpent-3-enoate
• CAS: 79918-84-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: FIEJPUAUJWLROU-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2,2-dimethyl-3-pentenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 trans-2,2-dimethyl-3-pentenal
  参考文献：
  名称：

  (-)-Disorazole C1的全合成

  摘要：

  Disorazoles 代表了一类从粘细菌中分离出来的强效抗微管蛋白天然产物。在此，我们描述了具有高立体选择性的 (-)-二恶唑 C 1的可扩展且稳健的合成，其特点是反应条件非常简单，可用于生产大量这种显着的生物活性化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01123
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (+/-)-3-hydroxy-2,2-dimethylpentanoate 在 sicapent 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到ethyl (E)-2,2-dimethyl-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Disorazole C1的全合成

  摘要：

  Disorazoles 代表了一类从粘细菌中分离出来的强效抗微管蛋白天然产物。在此，我们描述了具有高立体选择性的 (-)-二恶唑 C 1的可扩展且稳健的合成，其特点是反应条件非常简单，可用于生产大量这种显着的生物活性化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01123

文献信息

• [EN] DISORAZOLES AND THEIR ANALOGUES AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DISORAZOLES ET LEURS ANALOGUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：OTTO VON GUERICKE UNIVERSTIY MAGDEBURG

  公开号：WO2022074068A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present invention describes disorazoles and their analogues as described in formula III wherein the variables are defined in the description, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Described is also a novel synthetic pathway for the production of disorazoles and their analogues, using two precursors twice in coupling reactions and a final cyclisation for a compound of formula III. The compounds of the present invention are useful as anti-cancer drugs.

  本发明描述了disorazoles及其类似物，其公式为III式所述，其中变量在说明中定义，或其药学上可接受的盐。本发明还描述了一种新的合成路径，用于生产disorazoles及其类似物，使用两个前体物两次进行偶联反应，并进行最终环化以得到III式化合物。本发明的化合物可用作抗癌药物。
• Stereochemistry of deconjugative alkylation of ester dienolates. Stereospecific total synthesis of the litsenolides
  作者：Andrew S. Kende、Bruce H. Toder

  DOI：10.1021/jo00340a041

  日期：1982.1
• EILBRACHT, PETER;ACKER, MICHAEL;ROSENSTOCK, BERND, CHEM. BER., 122,(1989) N 1, C. 151-158
  作者：EILBRACHT, PETER、ACKER, MICHAEL、ROSENSTOCK, BERND

  DOI：——

  日期：——