KIST301072 | 1188271-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: KIST301072
• 英文别名: [4-[6-(2(S)-hydroxypropylamino)-2-pyridin-3-yl-pyrimidin-4-yl]-3-(3-hydroxy-5-methylphenyl)-pyrazol-1-yl]acetonitrile；(S)-2-(3-(3-hydroxy-5-methylphenyl)-4-(6-(2-hydroxypropylamino)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile；2-[3-(3-hydroxy-5-methylphenyl)-4-[6-[[(2S)-2-hydroxypropyl]amino]-2-pyridin-3-ylpyrimidin-4-yl]pyrazol-1-yl]acetonitrile
• CAS: 1188271-28-4
• 化学式: C₂₄H₂₃N₇O₂
• 分子量: 441.492
• InChiKey: XNRABRXYGRUDAX-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-237 °C
• 沸点：
  656.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  KIST301072 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以56%的产率得到[4-[6-(2(S)-acetoxypropylamino)-2-pyridin-3-yl-pyrimidin-4-yl]-3-(3-acetoxy-5-methylphenyl)-pyrazol-1-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST ROS KINASE

  摘要：

  本文披露了新型吡唑化合物，其药用盐，其制备方法，以及作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US20110015395A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三氟二甲基硫醚络合物 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 KIST301072
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST ROS KINASE

  摘要：

  本文披露了新型吡唑化合物，其药用盐，其制备方法，以及作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US20110015395A1

文献信息

• Pyrazole compounds with inhibitory activity against ROS kinase
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US08273880B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  Disclosed herein are novel pyrazole compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, a method for preparing the same, and uses thereof as anticancer agents.

  本文披露了一种新型吡唑化合物、其药学上可接受的盐的制备方法，以及其作为抗癌剂的用途。
• Design, synthesis and biological evaluation of new potent and highly selective ROS1-tyrosine kinase inhibitor
  作者：Byung Sun Park、Ibrahim M. El-Deeb、Kyung Ho Yoo、Chang-Hyun Oh、Seung Joo Cho、Dong Keun Han、Hye-Seung Lee、Jae Yeol Lee、So Ha Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.066

  日期：2009.8

  ROS1 protein is a receptor tyrosine kinase that has been reported mainly in meningiomas and astrocytomas, and until now, there is no selective inhibitor for this kinase. In this study, we illustrate for the synthesis of a highly potent and selective inhibitor for ROS1 kinase. The synthesized compound 1 was tested initially at a single dose concentration of 10 mu M over 45 different kinases. At this concentration, a 94% inhibition of the enzymatic activity of ROS1 kinase was observed, while the inhibition in activity was below 30% in all of the other kinases. The pyrazole compound 1 was further tested in a 10-dose IC50 mode and showed an IC50 value of 199 nM for ROS1 kinase. The compound 1 can be used as a promising lead for the development of new selective inhibitors for ROS1 kinase, and it may open the way for new selective therapeutics for astrocytomas. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8273880B2
  申请人：——

  公开号：US8273880B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• PYRAZOLE COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST ROS KINASE
  申请人：LEE So Ha

  公开号：US20110015395A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Disclosed herein are novel pyrazole compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, a method for preparing the same, and uses thereof as anticancer agents.

  本文披露了新型吡唑化合物，其药用盐，其制备方法，以及作为抗癌剂的用途。