butyl 3-phenyl-2-bromopropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl 3-phenyl-2-bromopropionate
• 英文别名: butyl 2-bromo-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂
• 分子量: 285.181
• InChiKey: KDRCDMBIFKAPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-吡啶酮 、 butyl 3-phenyl-2-bromopropionate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以56%的产率得到butyl 2-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  用α-溴羰基化合物进行镍催化的杂环直接烷基化：2-吡啶酮的C3选择性官能化

  摘要：

  镍：Ni（cod）2 / dppp催化剂体系促进富电子杂环与α-溴羰基化合物的直接烷基化，并涉及烷基自由基中间体（请参见方案； cod = 1,5-环辛二烯，dppp = 1 ，3-双（二苯基膦基）丙烷）。这种均质的自由基芳香取代（HAS）型反应可实现2-吡啶酮的C3选择性直接官能化。

  DOI：

  10.1002/chem.201301350
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-propionic acid butyl ester 在 lithium diisopropyl amide 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 butyl 3-phenyl-2-bromopropionate
  参考文献：
  名称：

  用α-溴羰基化合物进行镍催化的杂环直接烷基化：2-吡啶酮的C3选择性官能化

  摘要：

  镍：Ni（cod）2 / dppp催化剂体系促进富电子杂环与α-溴羰基化合物的直接烷基化，并涉及烷基自由基中间体（请参见方案； cod = 1,5-环辛二烯，dppp = 1 ，3-双（二苯基膦基）丙烷）。这种均质的自由基芳香取代（HAS）型反应可实现2-吡啶酮的C3选择性直接官能化。

  DOI：

  10.1002/chem.201301350

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Chen James M.

  公开号：US20100104532A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention provides unsaturated phosphonates of Formula I or a tautomer or pharmaceutically accepatble salt thereof, as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and therapeutic methods comprising administering the compounds. The compounds have anti-viral properties and are useful for treating viral infections (e.g. HCV) in animals (e.g. humans).

  本发明提供了公式I或其互变异构体或药学上可接受的盐的不饱和膦酸酯，以及包含这些化合物的制药组合物和包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物具有抗病毒性质，适用于治疗动物（如人类）的病毒感染（例如HCV）。
• [EN] AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'AZA-QUINOLINOL PHOSPHONATE INHIBITEURS DE L'INTEGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005028478A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Aza-quinolinol phosphonate compounds and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. Formula (I). Ar is aryl or heteroaryl connecting R6 to L. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. The ring atoms, X1-X5 may be N, substituted nitrogen, or substituted carbon, and form rings. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明公开了一种Aza-quinolinol磷酸酯化合物及其抑制HIV整合酶的方法。其中，公式(I)中的Ar为芳基或杂环芳基，连接R6和L。L是连接Ar的环原子和N的键或连接链。环原子X1-X5可以是N、取代氮或取代碳，并形成环。这些化合物至少包括一个磷酸酯基固定在任何位点上。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20060115815A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定具有羧酸酯或膦酸酯基团的抗HIV治疗化合物的方法。可以使用新型酶GS-7340 Ester Hydrolase筛选这些化合物的库。还提供了与GS-7340 Ester Hydrolase相关的组合物和方法。
• Non nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Chen M. James

  公开号：US20060128692A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Phosphorus-substituted imidazole compounds with anti-HIV properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit reverse transcriptase activity and are useful therapeutically for the inhibition of such enzymes, as well as in assays for the detection of such enzymes.

  本发明揭示了具有抗HIV特性的磷替代咪唑化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。这些组合物抑制反转录酶活性，可用于治疗抑制该类酶以及用于检测该类酶的测定。